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招募2 型糖尿病患者 | UBT251 注射液联合用药

招募2 型糖尿病患者 | UBT251 注射液联合用药进行中

适应症:
2 型糖尿病
项目用药:
UBT251 注射液
年龄要求:
18~75岁
招募人数:
20
开展区域:
合肥 / 北京 / 厦门 / 广州 / 贵阳 / 廊坊 / 石家庄 / 唐山 / 大庆 / 哈尔滨 / 武汉 / 长沙 / 张家界 / 淮安 / 连云港 / 南京 / 南通 / 镇江 / 南昌 / 萍乡 / 长春 / 锦州 / 沈阳 / 济南 / 上海 / 西安 / 延安 / 成都 / 天津 / 杭州
截止时间:
2026.12.31
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项目介绍

评估 UBT251 注射液在二甲双胍单药或联合磺脲类/钠-葡萄糖协同转运蛋白 2(SGLT2)抑制剂药物治疗后血糖控制不佳的 2 型糖尿病试验参与者中有效性和安全性的多中心、随机、开放、司美格鲁肽注射液对照 III 期临床研究(UNIGUIDE-2)

参加标准

年龄 18-75周岁(包括界值),性别不限;

确诊为 2型糖尿病,且同时满足糖化血红蛋白(HbA1c)≥7.5%且≤11.0%;

近 3个月内稳定剂量使用二甲双胍单药治疗或二甲双胍联合磺脲类(如格列美脲、格列本脲、格列齐特等)或二甲双胍联合 SGLT2抑制剂(如达格列净、恩格列净、恒格列净等)治疗,且剂量满足相关要求;

体重指数(BMI)≥23.0 kg/m2,且近 3个月内体重稳定(变化 <5%);

无急性或慢性胰腺炎、胰腺手术病史;无甲状腺髓样癌或 2型多发性内分无急性或慢性胰腺炎、胰腺手术病史;无甲状腺髓样癌或 2型多发性内分泌腺瘤病个人史或家族史;无再生障碍性贫血等血液系统疾病史;无严重抑郁症或精神疾病史;无严重视网膜、黄斑病变史;无严重胃肠道疾病(如肠梗阻等);无严重肝、肾疾病;近 6个月内无严重低血糖、反复症状性低血糖、糖尿病急性代谢并发症(如酮症酸中毒等)、糖尿病足病史;近6个月内无严重心脑血管疾病病史(如心梗、脑卒中等);近 1年内无症状性胆囊疾病史;

近 1个月内无重大手术、严重创伤、严重感染;

近 3个月内未参加过其他干预性临床试验(仅参加筛选但未入组,或已入组但未接受治疗者除外)。

排除标准

开展医院

安徽省 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)

安徽省 安徽医科大学第二附属医院

北京市 中国医学科学院北京协和医院

福建省 厦门大学附属中山医院

广东省 南方医科大学第三附属医院

广东省 南方医科大学珠江医院

贵州省 贵州医科大学附属医院

河北省 河北中石油中心医院

河北省 河北医科大学第一医院

河北省 石家庄市中医院

河北省 华北理工大学附属医院

黑龙江省 大庆市人民医院

黑龙江省 哈尔滨医科大学附属第二医院

湖北省 华中科技大学同济医学院附属同济医院

湖南省 湖南省人民医院

湖南省 张家界市人民医院

江苏省 淮安市第一人民医院

江苏省 连云港市第二人民医院

江苏省 南京大学医学院附属鼓楼医院

江苏省 东南大学附属中大医院

江苏省 南通市第一人民医院

江苏省 江苏大学附属医院

江西省 江西省人民医院

江西省 萍乡市人民医院

吉林省 吉林大学第二医院

辽宁省 锦州医科大学附属第三医院

辽宁省 辽宁省中医药研究院(辽宁中医药大学附属第二医院)

山东省 山东大学第二医院

山东省 济南市中心医院

山东省 山东省千佛山医院(山东第一医科大学第一附属医院)

上海市 上海市普陀区中心医院

陕西省 陕西省人民医院

陕西省 西安医学院第一附属医院

陕西省 西安交通大学第二附属医院

陕西省 延安大学咸阳医院

陕西省 延安大学附属医院

四川省 四川省人民医院

天津市 天津市第五中心医院

浙江省 浙江大学医学院附属第一医院

浙江省 浙江省人民医院

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