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招募sHTG或HTG伴ASCVD(确诊或风险增高)患者 | FXR0906

招募sHTG或HTG伴ASCVD(确诊或风险增高)患者 | FXR0906进行中

适应症:
重度高甘油三酯血症或高甘油三酯血症伴动脉粥样硬化性心血管疾病(确诊或风险增高)
项目用药:
FXR0906注射液
年龄要求:
18岁以上
招募人数:
96
开展区域:
蚌埠 / 合肥 / 宣城 / 北京 / 厦门 / 惠州 / 柳州 / 沧州 / 石家庄 / 邢台 / 大庆 / 哈尔滨 / 洛阳 / 南阳 / 新乡 / 郑州 / 武汉 / 襄阳 / 宜昌 / 长沙 / 衡阳 / 常州 / 南京 / 苏州 / 无锡 / 徐州 / 南昌 / 长春 / 沈阳 / 包头 / 赤峰 / 济南 / 太原 / 西安 / 延安 / 运城 / 成都 / 绵阳 / 自贡 / 天津 / 杭州 / 丽水 / 温州 / 重庆
截止时间:
2027.02.28
我要报名

项目介绍

一项在重度高甘油三酯血症或高甘油三酯血症伴动脉粥样硬化性心血管疾病(确诊或风险增高)的患者中评价FXR0906的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期临床研究

研究药物FXR0906是一种化学合成、靶向人肝脏ApoC3mRNA的双链siRNA,属于1类新药。已获得国家药品监督管理局的批准(批件号:2026LP02141)开展临床试验

参加标准

本研究招募参与者的主要条件如下:

1)年龄≥18岁的男性或女性;

2)BMI在18~40kg/m2(含)之间,女性参与者体重>45kg,男性参与者体重>50kg;

3)确诊为sHTG或HTG伴ASCVD(确诊或风险增高);

4)愿意遵循饮食指导并长期保持稳定的低脂饮食。

若您考虑参加本研究或咨询具体信息,请您联系研究医生进行了解沟通。是否符合研究人群要求需要进行一系列的检查评估,结合研究医生的综合判断。

排除标准

开展医院

安徽省 蚌埠医学院第一附属医院

安徽省 安徽医科大学第二附属医院

安徽省 安徽省第二人民医院

安徽省 宣城市人民医院

北京市 北京医院

北京市 北京大学第三医院

福建省 厦门大学附属心血管病医院

广东省 惠州市第一人民医院

广西壮族自治区 柳州市人民医院

河北省 沧州市中心医院

河北省 河北医科大学第二医院

河北省 河北省人民医院

河北省 河北医科大学第一医院

河北省 邢台市中心医院(邢台市第三医院)

黑龙江省 大庆市人民医院

黑龙江省 哈尔滨医科大学附属第四医院

黑龙江省 哈尔滨医科大学附属第一医院

河南省 洛阳市第一人民医院

河南省 河南科技大学第一附属医院

河南省 南阳市中心医院

河南省 南阳医学高等专科学校第一附属医院

河南省 新乡市中心医院

河南省 郑州大学第二附属医院

湖北省 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)

湖北省 武汉市中心医院

湖北省 襄阳市中心医院

湖北省 宜昌市中心人民医院

湖南省 长沙市第三医院

湖南省 中南大学湘雅三医院

湖南省 南华大学附属第一医院

江苏省 常州市第一人民医院

江苏省 南京医科大学第二附属医院

江苏省 南京医科大学附属逸夫医院

江苏省 苏州大学附属第一医院

江苏省 宜兴市人民医院

江苏省 徐州医科大学附属医院

江西省 南昌市第一医院

吉林省 吉林省一汽总医院(吉林大学第四医院)

吉林省 吉林大学第二医院

吉林省 吉林大学第一医院

吉林省 吉林大学中日联谊医院(吉林大学第三医院)

辽宁省 辽宁省人民医院

辽宁省 中国医科大学附属第一医院

内蒙古自治区 内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院

内蒙古自治区 赤峰市医院

山东省 济南市中心医院

山西省 山西省心血管病医院

陕西省 陕西省人民医院

陕西省 延安大学咸阳医院

山西省 运城市中心医院

四川省 四川省人民医院

四川省 绵阳市中心医院

四川省 自贡市第一人民医院

四川省 自贡市第三人民医院

天津市 天津医科大学总医院

天津市 天津市人民医院

浙江省 浙江省人民医院

浙江省 丽水市中心医院

浙江省 温州市人民医院

重庆市 重庆医科大学附属第二医院

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