一项在晚期恶性肿瘤参与者中评价OTR-8100单药和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及有效性的开放性、多中心、剂量递增和剂量优化的Ⅰb/Ⅱ期临床研究

研究药物：OTR-8100片，是一种正在研究中的高活性胚胎外胚层发育蛋白(EED)抑制剂。

如果您有意愿参加这项研究并且符合以下基本条件:

1. 自愿签署书面知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 参与者必须是经组织学或细胞学证实的 mCRPC [疾病扩散仅限于局部盆腔淋巴结或局部复发(如膀胱、直肠)的前列腺癌参与者不符合研究资格]。

4. 有良好的器官功能。

5. 参与者在进入研究前必须具有根据 RECIST v1.1土PCWG3标准认定为疾病进展的证据。

6. 有能力并愿意遵守研究方案规定的访视和程序。

以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系临床医生进行沟通，另外您是否符合研究要求，需要进行一系列的检查判断，以临床医生判断为准。

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