一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、IIa期研究

1. 筛选时患者年龄≥40岁

2. 中心研究者证实IPF(特发性肺纤维化)诊断

3. 经中心数据审查确认后，FVC(用力肺活量)≥40%预计正常值

4. DLCO(一氧化碳弥散量)≥25%且<80%预计正常值

5. 经中心数据审查确认后，使用支气管扩张剂前FEV1/FVC比值(第一秒用力呼气量/用力肺活量)>0.7（无相关气道阻塞）

6. 具备6MWD(6分钟步行距离)≥150米的能力

7. 筛选之前接受稳定的背景吡非尼酮或尼达尼布标准治疗治疗≥8周或既往有过吡非尼酮或尼达尼布治疗但在筛选前停药>4周

8. 既往从未接受过吡非尼酮或尼达尼布标准治疗的受试者有资格参加研究，前提是符合所有其他研究合格性标准，并且与医生讨论了所有标准治疗选择

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