一项在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的开放标签、剂量递增、I期研究”(研究编号TAK-676-1002)。

1. 您具有对应的民事行为能力能够自愿提供书面知情同意书且年龄≥18岁，男女均可。

2. MSI-H/dMMR当地诊断(基于IHC,PCR或NGS)

3. 能提供足够的肿瘤组织切片供中心实验室检测MSI/MMR状态。

4. 既往接受过仅一线PD-(L)1抑制剂治疗(治疗时长>6周)，以及至少一线5-fu为基础的化疗:

PD-(L)1抑制剂和化疗使用顺序调换√

PD-(L)1和化疗合并为同一线√

围手术期免疫治疗√

注：以上仅为部分主要入组标准，最终将由研究医生根据研究方案要求评估入组合格性并给出判定；与临床试验有关的具体信息以受试者的知情同意书内容为准。有意参与该研究的患者，由研究医生向您介绍本研究的详细情况，并根据您的具体情况，完善相关检查后，方能确认您是否符合参加本研究的条件。

开展中心所在城市：北京、广州、成都。

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