
招募结直肠癌患者 | STING激动剂已结束
项目介绍
一项在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的开放标签、剂量递增、I期研究”(研究编号TAK-676-1002)。
参加标准
1. 您具有对应的民事行为能力能够自愿提供书面知情同意书且年龄≥18岁,男女均可。
2. MSI-H/dMMR当地诊断(基于IHC,PCR或NGS)
3. 能提供足够的肿瘤组织切片供中心实验室检测MSI/MMR状态。
4. 既往接受过仅一线PD-(L)1抑制剂治疗(治疗时长>6周),以及至少一线5-fu为基础的化疗:
PD-(L)1抑制剂和化疗使用顺序调换√
PD-(L)1和化疗合并为同一线√
围手术期免疫治疗√
注:以上仅为部分主要入组标准,最终将由研究医生根据研究方案要求评估入组合格性并给出判定;与临床试验有关的具体信息以受试者的知情同意书内容为准。有意参与该研究的患者,由研究医生向您介绍本研究的详细情况,并根据您的具体情况,完善相关检查后,方能确认您是否符合参加本研究的条件。
开展中心所在城市:北京、广州、成都。
排除标准
开展医院
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