招募复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者 | 靶向CD20的CAR-T细胞-【临床试验项目】-临床试验招募平台

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招募复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者 | 靶向CD20的CAR-T细胞已结束

适应症：

复发或难治性非霍奇金淋巴瘤

项目用药：

U16注射液

年龄要求：

18~70岁

招募人数：

开展区域：

北京 / 长沙 / 苏州

截止时间：

2025.02.01

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参加标准
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项目介绍

一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心的I/II期临床研究

参加标准

1. 患者自愿签署知情同意书具有良好的依从性；

2. 在签署知情同意书时年龄≥18岁且≤70岁，男性患者或者女性患者均可；

3. 适应症：既往肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色或者是骨髓细胞显示的CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤，并符合2017年WHO分型NHL诊断，包含：弥漫性大B细胞淋巴瘤 (Diffuse Large B Cell Lymphoma, DLBCL)非特指型（NOS）、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（Primary Mediastinal Large B Cell Lymphoma, PMBCL）、滤泡性淋巴瘤转化的大B细胞淋巴瘤（Transformation Follicular Lymphoma, TFL）和高级别B细胞淋巴瘤（High grade B-cell lymphoma, HGBCL）；

4. 既往接受过2线及以上充分治疗或自体造血干细胞移植（ASCT），充分治疗包括：

a) 应接受过包括含蒽环类药物和利妥昔单抗或其他CD20靶向药（CD20阴性肿瘤除外）在内的充分治疗；

b) 线数：1线治疗中/后疾病进展（PD），或至少4周期1线治疗的最佳疗效为疾病稳定（SD）；末线治疗（2线及以上）中/后再次PD，或至少2周期末线治疗的最佳疗效为SD。

c）FL转化的大B细胞淋巴瘤：转化前需经过针对FL的充分治疗，且转化后的末线治疗中/后复发或难治；如初诊即为转化型，则需接受过2线及以上治疗，且末线治疗中/后复发或难治；

5. 筛选时处于疾病复发或难治状态：

a) 复发定义：经充分治疗达缓解（包括部分缓解（PR）或完全缓解（CR））后再次PD；

b) 难治定义： i. 对末次治疗无反应：末次治疗中/后PD或最佳疗效为SD，且持续时间小于6个月； ii. ASCT后复发或进展（需经活检证实），包括：ASCT后12个月内复发或PD，若又接受挽救治疗，则对末次治疗无反应（SD或PD）;

排除标准

1. 合并其它恶性肿瘤，无病生存超过3年的恶性肿瘤以及原位癌除外；

2. 心脏的心房或心室有淋巴瘤浸润受试者；

3. 签署知情同意前2周内使用过免疫抑制剂、大剂量化疗、或3天内使用过激素，或计划在签署知情同意书后、单采前必须使用免疫抑制剂或激素，特指全身治疗，不包括采用局部或吸入性皮质类固醇激素治疗；

4. 存在以下任何一种情况者：乙肝表面抗原（HBsAg）和/或乙肝e抗原（HBeAg）阳性；乙肝e抗体（HBe-Ab）和/或乙肝核心抗体（HBc-Ab）阳性，且HBV-DNA拷贝数大于可测量下限；丙肝抗体（HCV-Ab）阳性，且HCV-RNA拷贝数大于可测量下限；抗梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）阳性；人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阳性； EBV-DNA、CMV-DNA拷贝数大于可测量下限；

5. 存在细菌、真菌、病毒、支原体或其他类型的感染且研究者判断难以控制；

6. 筛选时存在活动性原发或继发的中枢神经系统（CNS）淋巴瘤者（有CNS疾病症状的患者必须进行腰穿检查以排除CNS淋巴瘤）。

7. 既往或目前存在有临床意义的CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何 CNS相关自身免疫性疾病；

8. 签署知情同意书前，12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或研究者判断其他有临床意义的心脏病史；需要治疗的严重心律失常；左心室射血分数（LVEF）≤50%；经规范治疗仍未得到控制的高血压（收缩≥160 mmHg和/或舒张压 ≥100 mmHg）或肺动脉高压；

9. 研究者判断因淋巴瘤瘤体阻塞或压迫导致的需要紧急处理的临床急症（如肠梗阻或血管压迫等）的受试者；

10. 既往接受过CD20靶点的CAR-T的受试者；

11. 原发性免疫缺陷的受试者；

12. 曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的速发型超敏反应；

13. 筛选前6周内接种过活疫苗；

14. 怀孕或哺乳期女性；

15. 活动性自身免疫性疾病；

16. 签署知情同意书时存在活动性急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）；