一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎（AS）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳性对照的II期临床研究

1. 年龄在18周岁以上，性别不限；

2. 符合1984年纽约修订的强直性脊柱炎（AS）诊断标准；

3. 筛选前，经非甾体抗炎药（NSAIDs）治疗疗效欠佳或者对非甾体抗炎药（NSAIDs）治疗有禁忌/不耐受；

4. 有生育能力的女性受试者和男性受试者（及其女性伴侣）必须自筛选期至末次用药后至少6个月内采取高效的避孕措施，自筛选期至末次用药后至少6个月内无生育、捐精、捐卵计划。

注：入选标准包括但不限于以上内容，是否入选将由临床医师评估后决定。

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