如果您符合以下条件，将有机会参加本项临床研究：

1. 18周岁及18周岁以上，男女不限;

2. 诊断慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级)伴射血分数降低(LVEF≤40%)和BNP升高的患者;a)访视1时LVEF≤40%(可接受访视1前3个月内超声心动图的测量结果，且以最近一次测量为准);b)访视1时BNP≥150pg/ml或NT-proBNP≥600pg/ml(正在接受沙库巴曲缬沙坦钠治疗的患者必须使用NT-proBNP确认入选资格);如果访视1前12个月内因心衰住院，可接受访视1时BNP≥100pg/mL或NT-proBNP≥400pg/ml(正在接受沙库巴曲缬沙坦钠治疗的患者必须使用NT-proBNP确认入选资格);

3. 患者接受稳定剂量的心衰基础治疗药物(包括血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、β-受体阻滞剂、口服利尿剂、醛固酮受体拮抗剂、沙库巴曲缬沙坦钠)，稳定指筛选前至少4周内未改变剂量;

您是否能够成功参加本研究，还需要满足其他条件，这将由研究团队与您讨论!

*该临床研究遵从相关的国家法规，您的隐私权亦会得到保护。欢迎有意参加者前来咨询。

1. 18周岁及18周岁以上，男女不限； 

2. 诊断慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ－Ⅳ级）伴射血分数降低（LVEF≤40%）和BNP升高的患者； a）访视1时LVEF≤40%（可接受访视1前3个月内超声心动图的测量结果，且以最近一次测量为准）； b）访视1时BNP≥150 pg/ml或NT-proBNP≥600 pg/ml（正在接受沙库巴曲缬沙坦钠治疗的患者必须使用NT-proBNP确认入选资格）；如果访视1前12个月内因心衰住院，可接受访视1时BNP≥100 pg/mL或NT-proBNP≥ 400 pg/ml（正在接受沙库巴曲缬沙坦钠治疗的患者必须使用NT-proBNP确认入选资格）； 

3. 患者接受稳定剂量的心衰基础治疗药物（包括血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、β-受体阻滞剂、口服利尿剂、醛固酮受体拮抗剂、沙库巴曲缬沙坦钠），稳定指筛选前至少4周内未改变剂量； 

4. 自愿参加试验，并签署知情同意书。 

1. 年龄在18-75周岁，性别不限； 

2. 左心室射血分数（LVEF）≤40%；

3. 明确诊断心力衰竭6个月及以上，NYHA 心功能 II、III级，目前病情稳定患者；

4. 筛选时男性NT-proBNP ≤ 1700 pg/ml，女性NT-proBNP ≤ 4000 pg/ml； 

5. 接受心衰标准基础治疗药物满3个月，且1个月内未改变心衰治疗药物的种类及剂量。

1. 符合冠心病慢性心力衰竭诊断标准 

2. 符合中医慢性心力衰竭气虚血瘀证辨证标准 

3. 年龄40岁≤年龄≤80岁，性别不限 

4. 左心室射血分数（LVEF）＜45%（改良Simpson法） 

5. NYHA心功能Ⅱ-Ⅲ级 

6. 随机前至少2周接受慢性心力衰竭标准化药物治疗，且2周内给药剂量未调整过、未给予静脉治疗（血管活性药物、利尿剂）者 

7. 充分了解研究目的，自愿签署知情同意书 

8. 能够采取有效避孕措施，且在试验期间无生育需求 

9. 经研究者判断，能遵守试验方案，并配合数据的收集工作 

1. 年龄18岁以上（包括边界值），性别不限； 

2. 根据《中国心力衰竭诊断和治疗指南 2018》，符合射血分数保留性慢性心力衰 竭诊断标准，即； ①至少筛选前 30 天，具有慢性心力衰竭的症状和/或体征； ②筛选期超声心动图显示 LVEF≥50%； ③利钠肽升高：窦性心律者 NT-proBNP＞125 ng/L 或 BNP＞35 ng/L，房颤者 NT-proBNP＞365 ng/L 或 BNP＞105 ng/L； ④筛选期超声心动图显示心脏结构改变或舒张功能异常，符合以下至少 1 条： a)：LAVI＞34 ml/m2； b)：E/e'≥13； c)：e'平均值（室间隔和游离壁）＜9 cm/s； 

3. NYHA心功能Ⅱ~Ⅲ级（包含边界）； 

4. 充分了解研究目的，自愿签署知情同意书； 

5. 能够采取有效避孕措施，且在试验期间无生育需求； 

6. 经研究者判断，能遵守试验方案，并配合数据的收集工作。 

1. 筛选时40-75岁的男性或女性，西医诊断为冠心病导致的慢性心力衰竭;

2. 符合中医慢性心力衰竭气虚血瘀证辩证标准;

3. 左心室射血分数(LVEF)<45%;

4. NYHA心功能II-III级;

5. 随机前至少接受2周心衰标准化药物治疗，且2周内剂量稳定，未接受静脉治疗(血管活性药物、利尿剂)者(随机入组前根据您的既往服药情况，可能需进行2周治疗心衰标准药物治疗)。

您是否能够成功参加本研究，还需要满足其他条件，这将由研究团队与您讨论!

*该临床研究遵从相关的国家法规，您的隐私权亦会得到保护。欢迎有意参加者前来咨询。

1. 年龄 18 岁以上(包括边界值)，性别不限;

2. 筛选前30天有心衰的症状或者体征;

3. 筛选期超声心动图显示 LVEF≥50%;

4. 利钠肽升高：BNP>35 ng/L 和/或 NT-proBNP>125 ng/L;

5. 筛选期超声心动图显示心脏结构改变或舒张功能异常;

6. NYHA 心功能Ⅱ~Ⅲ级(包含边界);

您是否能够成功参加本研究，还需要满足其他条件，这将由研究团队与您讨论!

*该临床研究遵从相关的国家法规，您的隐私权亦会得到保护。欢迎有意参加者前来咨询。