达卡巴嗪是什么药?达卡巴嗪的作用与功效及副作用?

达卡巴嗪是什么药?达卡巴嗪的作用与功效及副作用?达卡巴嗪(DTIC)是一种广泛应用于恶性肿瘤治疗的化疗药物,其药理学特性包括化学结构、药理作用机制及药代动力学特点。
1、达卡巴嗪的化学结构
达卡巴嗪的化学名称为5-(3,3-二甲基-1-氮杂环戊基)-2-氨基-1,2-二氮杂环-1-乙酰胺,其分子式为C6H10N4O2。达卡巴嗪属于烷化剂类药物,主要通过其活性代谢物与DNA结合,从而发挥抗肿瘤作用。其化学结构中含有一个二氮杂环,赋予了其与DNA的相互作用能力,使其能够在细胞内发挥药理作用。
2、达卡巴嗪的药理作用机制
达卡巴嗪的抗肿瘤作用主要通过其烷化作用实现。作为一种DNA烷化剂,达卡巴嗪在体内代谢后生成活性形式,能够与DNA中的鸟嘌呤残基发生共价结合,形成O6-甲基鸟嘌呤(O6-methylguanine)等损伤,导致DNA链断裂和细胞周期停滞。研究表明,达卡巴嗪通过诱导DNA损伤,激活细胞的凋亡途径,从而抑制肿瘤细胞的增殖[1]。
3、达卡巴嗪的药代动力学特点
达卡巴嗪的药代动力学特征包括其吸收、分布、代谢和排泄过程。达卡巴嗪在静脉注射后迅速进入血液循环,生物利用度较高,且在体内分布广泛,能够穿透血脑屏障。其代谢主要在肝脏进行,经过羟基化和脱甲基化等反应生成多种代谢产物。这些代谢产物的活性和毒性可能与达卡巴嗪的疗效和副作用密切相关。此外,达卡巴嗪的排泄主要通过尿液进行,半衰期约为1.5小时,这使得其在临床应用中需要多次给药以维持有效的药物浓度。
达卡巴嗪是什么药?达卡巴嗪的作用与功效及副作用?达卡巴嗪作为一种重要的化疗药物,其化学结构、药理作用机制及药代动力学特点为其在恶性肿瘤的治疗提供了理论基础。在后续章节中,我们将进一步探讨达卡巴嗪在恶性肿瘤治疗中的应用及其联合其他药物的研究进展。
参考文献:
[1] Yu ZC, Li T, Tully E, et al. Temozolomide Sensitizes ARID1A-Mutated Cancers to PARP Inhibitors[J]. Cancer Res, 2023, 83(16): 2750-2762. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37306706/
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