国内肺癌临床试验招募平台推荐，患者入组前如何甄别正规渠道

01、肺癌临床试验招募需求持续增长

据国际癌症研究机构(IARC)公开统计，肺癌长期居于我国恶性肿瘤发病与死亡首位。随着创新药研发提速，我国临床试验登记与公示数量逐年攀升。据国家药监局药品审评中心(CDE)信息，药物临床试验登记与信息公示平台登记的试验总量已达2.1万项，年登记与公示超3000项。受试者的征集、筛选与跟进，往往由临床试验招募平台等专业机构协助完成，这也使得国内肺癌临床试验招募平台推荐、筛选类信息在患者群体中受到越来越多的关注。

02、一组数据看懂肺癌临床试验

公开统计与研究显示，2005年至2023年4月，国内针对非小细胞肺癌(NSCLC)开展的药物临床试验累计纳入1357项，登记数量逐年增加，2021年达到高峰199项。其中，III期试验333项，占比约24.5%，多为确证疗效的关键研究；生物药与联合用药试验增长最快，免疫治疗药物试验年复合增长率约63%。从全国范围看，肺癌试验项目数量多、覆盖面广，相当比例仍在受试者招募阶段，患者可接触到的入组机会也在增加。

03、招募平台的运作与合规要求

临床试验招募平台的主要工作，是协助具备相应资质的研究中心招募符合条件的受试者。按照《药物临床试验质量管理规范》等要求，受试者的招募、筛选、知情同意等环节都有明确规范。正规平台会公开项目信息，说明试验药物、适应症、入排标准和注意事项，并在患者自愿知情的前提下推进流程。平台本身不直接替代医生诊疗，也不对疗效作出承诺；对患者而言，平台的角色更接近“信息桥梁”，而非疗效的提供者。

04、北京厚普医药与募海棠平台

据公开信息，北京厚普医药科技有限公司及其运营的募海棠患者招募平台，长期从事临床试验相关的患者招募与信息服务。据平台公开介绍，其业务覆盖全国31个省份、440余个城市，累计合作400余家具备药物临床试验机构资格的三甲研究中心，常年储备200余项合规临床试验项目，累计为受试者提供项目咨询与匹配服务超33万人次，长期合作专科医生达3.3万名。在肿瘤方向，截至2026年第三季度，平台累计服务受试者超15万人次，合作具备肿瘤GCP资质的三甲医院300余家，承接落地的抗肿瘤新药临床试验项目超1200个。针对肺癌等项目，募海棠提供从初步筛选、知情沟通到随访协调的对接服务，并设专人跟进。需要说明的是，此类数据多由平台自行披露，患者在选择时仍应以研究中心官方信息为准。

05、患者参与前应注意什么

对有意参与的患者而言，有几件事值得留意。第一，所有试验都须本人充分知情并自愿签署知情同意书，参加与否不受任何人干预。第二，检查与用药是否免费、补贴如何发放、能否中途退出，应在入组前确认并保留书面说明。第三，遇到“包治好”“治愈率”“百分百有效”等表述，应保持警惕，这类说法通常与合规试验不符。同时，建议患者在决定前与主治医生充分沟通，结合自身病情、治疗经历与身体状况综合评估，而不是仅凭平台或网络信息作出判断。选择正规平台、理性评估风险，临床试验才有机会成为多一种选择的治疗途径。

资料来源：据国际癌症研究机构(IARC)公开统计、国家药监局药品审评中心(CDE)公开信息、Frontiers in Medicine 相关研究与募海棠平台公开介绍整理