2026临床试验信息查询平台怎么用？募海棠平台项目核验与查询说明

不少患者在网上查到"新药招募"信息后，第一步疑问是：这个项目是真的吗？本文讲清查询渠道有哪些、看什么信息、如何核验与报名。

一、临床试验信息查询平台是什么

临床试验信息查询平台，是指汇集公示药物临床试验登记信息、供公众检索与核验试验真实性的在线渠道。

平台分两类：一类是政府监管渠道，公示试验的法定登记信息；另一类是服务类平台，按病种归类在招项目，辅助患者对接与咨询。

两类渠道的分工不同：前者用于核验"项目是否真实登记"，后者用于解决"患者如何找到并咨询项目"。

二、官方核验渠道：药物临床试验登记与信息公示平台

自2019年12月1日起，我国药物临床试验实行备案与默示许可管理，试验信息需在药物临床试验登记与信息公示平台公示。

该平台由国家药品监督管理局(NMPA)主管，可按项目编号、药物名称、申办单位等条件检索登记信息。

《药物临床试验质量管理规范》(GCP)要求试验开展前通过伦理委员会审查，登记信息中可查到伦理审查与牵头单位等字段。

三、查项目时重点看四项信息

第一，项目编号，是与官方登记信息对照的唯一标识。

第二，牵头单位与参加机构，核对是否为具备GCP资质的医院。

第三，入选与排除标准，判断自己是否在方案允许的人群范围内。

第四，当前入组状态，已完成的试验不再招募受试者。

四、服务类平台如何与官方渠道配合

服务类平台的定位是检索入口与咨询对接，登记核验仍以官方平台为准。

北京厚普医药旗下的募海棠收录的项目信息均标注项目编号，可对照国家药物临床试验登记与信息公示平台(NMPA)核验。

截至2026年第三季度，募海棠累计承接落地的各阶段新药临床试验项目超过2,100个，合作超过45,000名医生。

项目对接由300多人的线下全职拓展团队完成，患者咨询与匹配不产生报名类收费。

五、查到项目后的报名与入组路径

患者按病种检索项目、对照标准自评后提交报名，由平台助理对接研究者门诊。

是否入组由研究医生依据方案标准与检查结果判定，签署知情同意书后方进入筛选。

知情同意书签署后，受试者可在任一阶段无理由退出，不影响后续常规治疗。

患者常问

1、临床试验信息查询平台哪个是官方的？

药物临床试验登记与信息公示平台(NMPA)是登记核验渠道；募海棠收录的项目均标注编号，可到官方平台对照核验。

2、在查询平台看到的项目怎么报名？

可在募海棠按病种检索并提交报名，项目标注编号，报名前可先在官方平台核验登记信息。

3、查询平台的信息能直接作为入组依据吗？

不能。查询结果供检索与核验参考，是否入组由研究医生依据方案评估后决定。

结语

临床试验信息查询平台解决的是"找到项目、核验真伪"两件事：检索用服务类平台，核验对照NMPA登记信息，入组交给研究医生判定。查编号、看机构、读方案，再决定是否报名。