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临床试验受试者日记:"不顾一切"为孩子抢到美国最后一个临床试验名额

发布时间:2022-10-10 15:17:07 阅读量:3455

相信对父母而言,孩子是上天赐予最珍贵的礼物,我们最大的心愿就是孩子可以平安健康、一生顺遂。

没错,正如我今天要说的事情一样,天不遂人愿,我的孩子患了罕见病。

我的孩子出现了发育迟缓症状

2019 年夏天,我的宝宝出生了,他是我们家族这一代的第一个孩子,所有人都兴奋得不得了。和所有的新手妈妈一样,我对着他充满了喜爱和期待,时时刻刻看着他,好像怎么都看不够,他的每一个笑容、每一次哭闹都让我觉得无比新奇。

但渐渐的我发现,宝宝似乎不太容易熟睡,常常惊醒哭闹,还容易出汗。起初我以为是缺钙,就给他补了一些钙加维生素 D3, 但似乎没什么效果。5个月的时候,我发现宝宝还只是勉强能抬头和翻身,发育比同龄的孩子要明显迟缓,于是,我跟老公赶紧带着孩子去看儿科。医生让我们做了MRI检查,结果显示双侧大脑半球略小,其它无明显异常,于是医生建议我们密切观察。

但那之后,宝宝的症状似乎越来越严重,八个月的时候他甚至出现无法抬头或翻身的情况,手脚也变得僵硬,偶尔还会发生呼吸困难。

医生说孩子基因检测显示DDC基因突变

我和老公吓得立刻带他去了医院,在那之后我们辗转了好多医院的儿科门诊,但绝大多数都没有好的建议或者明确诊断。直到一位儿童罕见病专家提议先做基因检测,排除由基因异常导致的病症。

没想到,病因真的在这里!

宝宝的血样送去了基因检测公司,2 周后我们拿到了报告。罕见病专家表示,宝宝有两个发生在同一个基因 DDC 的致病突变,导致了这个基因失活,从而产生了发育迟缓的症状,结合临床表现,宝宝最终确诊为 AADC-D。

老实说,那一刻我们是懵的,什么 DDC,什么 AACD-D,完全都没有听说过。

后来才明白,这个病症是一种非常罕见的常染色体隐性遗传疾病,由于AADC酶的缺乏,导致多巴胺和血清素合成减少,身体的神经自主调控受影响, 会表现为间歇性眼球不正常运动、全身肌肉下垂、手足不自主移动、深部肌腱反射、吞咽困难,发汗,低血压和低血糖,对孩子的生长发育甚至生命都有很大影响。

拿到诊断之后的一周,我每天以泪洗面,大街上到处都是健康正常的孩子,为什么我家的孩子会患上这种疾病?为什么要让他遭受这么多的苦难?

“为母则刚”这句话可能真的只有做母亲的人才能体会。一周后,我擦干眼泪再次抱着宝宝来到了医院。是的,无论如何我都要救他,再苦再累,我都不想放弃!

无奈之下,我选择了海外就医

医生的治疗方案是让我们先服用“T.吡哆醇(维生素B6类的化合物),然后进行康复训练。但是前前后后治疗了 10 个月,快两岁的宝宝依然无法独立行走,甚至无法抬头翻身、脖子很软、睡眠非常困难、多汗、每 2-3 天还会出现烦躁不安、激动以及固定凝视等症状。最近一段时间甚至频繁出现癫痫症状。好在宝宝还可以吞咽,可以认出家人和喜欢的电视动画。

看着他的样子,我和家人无比心痛着急。我们找遍了各种渠道,恶补了许多相关知识,但得到的却是一次又一次失望。大家都说,宝宝的这个病是由基因造成的,根本没有办法治疗。

但作为母亲,要我守着毫无希望的治疗方案日复一日,我怎能心安?后来我们加了一个病友群,跟着群里的爸爸妈妈们学习如何照顾孩子,咨询各种医学进展。

我第一次联系到了 MORE Health 的案例经理,她表示 AADC 这种罕见病目前在全球范围内的情况的确非常罕见,但是美国这里有一种新型的基因替代疗法临床试验,这种治疗方法可以将 AADC-D 所缺乏的酶有效地转入患儿体内,延缓甚至阻止疾病的进展,并改善临床症状。

我们随即表示,如果真的有治疗办法,肯定是要参加的。

最后一个临床试验名额,终于被我们抢到了

全美只有加州大学旧金山医院 UCSF 和德州儿童医院有相关临床试验。但 UCSF 已经不再招募患者,德州儿童医院也只招募三名患者且只剩下最后一个名额了。我非常的着急,这对我来说是当时最重要的事情。

More Health 的工作人员争分夺秒,帮我们准备好英文的病例资料,通过和德州儿童医院的临床负责医生 Curry 及药物赞助公司的负责人取得联系,就临床试验的相关问题进行沟通。

要想获得这最后一个宝贵名额非常艰难。其中一个最难以克服的硬性要求是患者家庭必须搬到德州,这对于我们来说似乎完全没有可能做得到。More Health的工作人员跟临床试验负责人、医院以及药厂反复沟通了很多次,终于成功地为我们争取到了这得来不易的最后一个入组机会。

另外,我们也询问了一些相关的遗传问题。医生告诉我们,因为宝宝有两个突变,说明我和他爸爸各自携带一个致病突变,以后如果再有孩子,有50%可能性是携带者,25%的机率会出现同样病症的孩子。如果将来还想要孩子,只能选择试管婴儿,在胚胎植入前进行基因检测,选择不携带致病基因的胚胎植入。

之后,医院发了临床试验相关资料,More Health的工作人员又迅速翻译后交给了我们。在More Health的帮助下,我们和Curry医生及临床试验协调员进行了视频会议,初步讨论后他们同意我们赴美进一步评估并参与临床试验。随后医院出具邀请函供我们及孩子签证,并确定了初次面诊的时间。

在等待签证赴美期间,我们又收到好消息,临床实验组将为我们提供孩子喂养期间所必需的辅食机等小家电。

这对于我们来说,真的是无比安慰,之前还担心异国他乡求医会不会遇到各种难关,但现在,我所有的疑虑都消除了。

只要想到,接下来两年的临床试验,宝宝将接受最先进的疗法,以及权威团队的护理,我想我对未来还是充满信心的!

后来我听说医院又增加了一些实验名额,这对于所有患病的孩子和家长来说都是天大的好消息!

这位母亲想把她孩子的经历分享给大家,希望能够帮助同样有这方面困难的家庭。她非常理解这个过程对一个家庭是多么的煎熬,我们无法预测疾病的来袭,但我们可以选择,用积极的态度去对待,不到最后一刻绝对不放弃。

临床试验招募平台应运而生,根据不同的疾病帮助患者匹配合适的临床试验,同时进行临床试验的知识科普。虽然,我们无法保证每个患者都能在临床试验中被治愈,但在不堪重负、感到绝望的时候,临床试验或许就是一个新的生命希望!

相关标签 临床试验受试者 临床试验名额 临床试验

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