问题乐伐替尼是什么药？乐伐替尼好用吗？

乐伐替尼，一般指的是口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制肿瘤生长和转移，并具有良好的耐受性。它的主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才(Eisai)公司研发。下面就给大家介绍下，乐伐替尼是什么药?乐伐替尼好用吗?希望可以帮到关注这款药品的患者朋友们，也祝大家可以早日康复。

乐伐替尼作为一种靶向抑制剂，通过抑制多个靶点，，可以同时干扰肿瘤的增生、血管生成和转移过程。它抑制了血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(EGFR)、干扰素生长因子受体(FGFR)等多个靶点的激活，从而抑制了肿瘤的血管生成以及细胞增殖。乐伐替尼还可抑制肿瘤细胞的癌基因酪氨酸激酶(RET)和蛋白激酶B(mTOR)等靶点的活化，从而抑制了肿瘤的细胞分裂和生长。这些多靶点的抑制作用使得乐伐替尼在治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌中表现出较好的抗肿瘤效果。

乐伐替尼的临床治疗效果也令人振奋。研究数据显示，治疗复方或转移性的甲状腺癌，乐伐替尼组患者中位无进展生存期是18.3个月，相比安慰剂组3.6个月，有显著提高。接受乐伐替尼患者中，65%人肿瘤缩小，安慰剂组仅为2%，疗效优势明显。

治疗晚期或转移性肾细胞癌临床数据显示：乐伐替尼(Lenvima)单药或联合治疗153名接受过一次VEGF靶向治疗患者，乐伐替尼联合依维莫司组患者的中位无进展生存时期最长(14.6月)，单用乐伐替尼(7.4月)，依维莫司组最短(5.5月)，正式基于此研究，2016年5月13日，FDA批准新适应症用于晚期肾细胞癌。

美国PDA批准用于肝癌，用于治疗不可切除的肝细胞癌患者。索拉非尼的临床数据结果显示，在主要终点方面，乐伐替尼组OS 较索拉非尼组有延长趋势(mos：13.6 个月 对 12.3 个月，);在次要终点方面，乐伐替尼组的中位无进展生存时间(mpfs：7.4 个月 对 3.7个月)、中位疾病进展时间(mttp：8.9 个月 对 3.7 个月)、客观有效率(orr: 24% 对 9%),明显优于索拉非尼组。

乐伐替尼相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，乐伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率(40.6% VS 12.4%)和无进展生存期(7.3 VS 3.6个月);针对中国晚期肝癌患者，乐伐替尼可提高总生存期(15.0 VS 10.2月)，降低50%的死亡风险。

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