问题英夫利昔单抗的副作用有哪些？英夫利昔单抗多久打一次？

英夫利昔单抗的副作用有哪些？英夫利昔单抗多久打一次？汗腺脓肿性疾病(Hidradenitis Suppurativa, HS)是一种慢性、炎症性皮肤病，常导致痛苦的皮肤损伤和显著的生活质量下降。近年来，生物制剂如英夫利昔单抗(Infliximab)在该疾病的治疗中显示出良好的疗效。不过，随着其使用的增加，确保其安全性变得尤为重要。为此，FDA不良事件报告系统(FAERS)提供了一个重要的平台，用于监测和评估药物在市场后的安全性。

英夫利昔单抗多久打一次？英夫利昔单抗的注射频率根据疾病类型和病情调整：

初始阶段：通常为第0、2、6周各一次;

维持阶段：每4-8周一次(如克罗恩病、类风湿关节炎)或每6-12周一次(如银屑病、强直性脊柱炎)，需结合患者反应和医生评估。

根据一项基于FAERS数据库的分析，研究人员对英夫利昔单抗、阿达木单抗(Adalimumab)和塞库单抗(Secukinumab)在汗腺脓肿性疾病中的不良事件进行了系统评估[1]。该研究为我们提供了以下几个重要维度的信息：

1、不良事件的发生率

分析结果显示，在使用英夫利昔单抗的患者中，报告的不良事件主要包括感染、注射部位反应和过敏反应等。这些不良事件的发生率与其他生物制剂相比较为相似，但仍需引起重视，特别是在长期使用的患者中。

2、不良事件的类型

在FAERS数据库中，英夫利昔单抗相关的不良事件被分类为严重和非严重事件。严重事件包括但不限于严重感染、过敏反应、心血管事件等。这些事件的监测不仅有助于了解药物的安全性，还为临床医生在使用该药物时提供了重要的参考。

3、风险因素的识别

此外，研究还探讨了可能影响不良事件发生的风险因素。例如，患者的基础疾病、合并用药情况及年龄等，均可能影响英夫利昔单抗的不良事件发生率。了解这些风险因素能够帮助医生在临床实践中更好地评估患者的用药安全性。

4、监测与管理建议

基于FAERS数据库的分析结果，专家建议在使用英夫利昔单抗治疗汗腺脓肿性疾病的患者时，应定期监测患者的健康状况，尤其是感染和过敏反应的早期迹象。此外，应根据患者的具体情况调整治疗方案，以降低不良事件的风险。

5、结论

综上所述，通过对FAERS数据库的深入分析，英夫利昔单抗在汗腺脓肿性疾病中的安全性得到了初步的评估。尽管其疗效显著，但仍需警惕潜在的不良事件，尤其是在长期治疗的患者中。未来的研究应继续关注生物制剂的安全性，以确保患者在接受治疗时的最大利益。

英夫利昔单抗的副作用有哪些？通过对英夫利昔单抗在汗腺脓肿性疾病中的安全性监测，我们能够更全面地了解该药物的风险与收益，为临床应用提供更为坚实的依据。

参考文献：

[1] Post-Marketing Safety Surveillance of Adalimumab, Secukinumab, and Infliximab in Hidradenitis Suppurativa: An Analysis of the FDA Adverse Events Reporting System (FAERS) Database J Am Acad Dermatol 2025 Feb 18:S0190-9622(25)00313-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39978679/