
招募重度斑秃患者 | CTLA-4单克隆抗体进行中
项目介绍
评价 YH001 胶囊在重度斑秃受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的 II 期临床试验
参加标准
1. 自愿参加研究并签署书面知情同意书;
2. 年龄为18~65周岁(含18和65周岁),男性或女性受试者;
3. 临床确诊为重度斑秃患者,过去6个月内未获得自发性改善,且斑秃病程≤8年;
注:以上入排条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!
排除标准
开展医院
安徽省 皖南医学院第二附属医院
北京市 首都医科大学附属北京同仁医院
北京市 首都医科大学附属北京友谊医院
北京市 北京大学人民医院
广东省 广东省皮肤病医院(南方医科大学皮肤病医院)
广东省 深圳市人民医院
河北省 河北医科大学第二医院
湖北省 荆州市中心医院
湖北省 十堰市太和医院
湖南省 中南大学湘雅二医院
吉林省 延边大学附属医院(延边医院)
山东省 山东大学齐鲁医院
山西省 长治市第二人民医院
山西省 山西医科大学第一医院
四川省 成都市第二人民医院
浙江省 浙江大学医学院附属第一医院
浙江省 浙江大学医学院附属第二医院
浙江省 温州医科大学附属第一医院
重庆市 重庆医科大学附属第二医院
重庆市 重庆市中医院