患者招募-间质性肺疾病-尼达尼布(维加特)已结束
适应症：
间质性肺疾病（ILD）
项目用药：
尼达尼布（维加特?）
年龄要求：
18岁以上
招募人数：
20
开展区域：
北京 / 广州 / 武汉 / 长沙 / 南京 / 长春 / 银川 / 上海 / 成都 / 天津 / 杭州 / 温州
截止时间：
2023.09.30
项目介绍
研究药物尼达尼布(维加特®)治疗“具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病”的适应症于2020年12月15日在中国获批，中国药品审评中心同时还要求完成一项国内上市后研究，目前该研究已获得本院伦理委员会审阅批准，目前正在进行招募中。
参加标准
1. 年龄≥18岁的具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病患者。
2. 高分辨率计算机体层扫描(HRCT)显示>10%弥漫性肺纤维化的范围，尽管使用了多种在临床实践中用于治疗ILD的未经批准的药物，肺功能和呼吸道症状或胸部影像学仍继续恶化。
注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!
排除标准
开展医院
北京市 中日友好医院
广东省 广州医科大学附属第一医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属同济医院
湖南省 中南大学湘雅三医院
江苏省 南京鼓楼医院
吉林省 吉林大学第二医院
宁夏回族自治区 宁夏医科大学总医院
上海市 复旦大学附属华山医院 上海市胸科医院 上海市肺科医院
四川省 四川大学华西医院
天津市 天津医科大学总医院
浙江省 杭州市第一人民医院 浙江大学医学院附属第二医院 温州医科大学附属第一医院
