VRT106联合卡瑞利珠单抗与阿帕替尼用于免疫检查点抑制剂治疗失败的晚期肝细胞癌的多中心、开放II/III期临床试验

1. 自愿签署知情同意书，了解本研究并愿意遵循而且有能力完成所有试验程序;

2. 参与者签署知情同意书当天18~75周岁(含临界值)，男女不限;

3. 经组织学或细胞学确诊或根据《原发性肝癌诊疗规范》(2024年版)临床诊断为晚期肝细胞癌(HCC);

4. BCLC分期不可手术切除的B期，或C期;或CNLC分期不可手术切除的llb期，或lIla，或lIlb期;

5. 按照mRECIST标准，具有至少一个可测量病灶。如果位于既往接受过局部治疗(如放疗)的病灶需要明确证明出现符合mRECIST的进展，则该病灶可作为可测量病灶;

6. 美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分为0分或1分;

7. 有充分的器官功能;

8. 预期生存时间≥3个月;

9. 患者与其伴侣需在整个治疗期及末次用药后至少90天采取有效的避孕措施。

您是否参加这项研究完全是自愿的。如果您有意参与本研究，请与研究医生联系，他(她)将向您详细介绍本研究并进一步评估您是否符合入选标准，即使您不愿意参加本研究，也不会对您的诊疗造成任何不利影响，并将对您的相关信息进行保密。

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