一项评价QLS5212单药用于治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究

1、Ia 期：签署 ICF 当日年龄为 18~75 周岁，男女不限;Ib 期：签署 ICF 当日年龄为≥18 周岁，男女不限。

2、预计生存时间≥3 个月。

3、组织学或细胞学确认的局部晚期或转移性，不能接受根治性手术或放疗的恶性实体肿瘤患者，经标准 治疗失败或不耐受，或者无标准治疗。

4、同意提供新鲜或存档的肿瘤组织样本(新鲜样本优先，最长可接受首次给药前 3 年组织样本)完成中 心实验室的 TPBG 蛋白表达检测。

5、足够的骨髓功能和器官功能储备。

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