在单纯饮食和运动控制后血糖不佳的 2 型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服LY3502970 与安慰剂相比的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲研究(ACHIEVE-1)

1. 在签署知情同意书时受试者必须≥18 岁或达到研究管辖区域内的法定知情同意年龄，以年龄较大者为准。

2. 根据世界卫生组织分类或其他当地适用的诊断标准，临床确诊为 T2D。

3. 在访视 1(筛选)时根据中心实验室确定，经饮食和运动治疗后的HbA1c≥7.0%(53 mmol/mol)且≤9.5%(80 mmol/mol)。

4. 未使用过胰岛素治疗(除外妊娠期糖尿病或使用过≤14 天的急性期治疗)，且在访视 1 前 90 天内以及访视 1 和访视 3(随机化)之间未使用任何口服或注射用降糖药物。

5. 主动且愿意在研究期间参与研究，并且能够遵循研究程序的要求，包括

? 根据方案进行 SMBG

? 填写电子研究日志，和

? 完成患者问卷。

6. 访视 1 时 BMI≥23.0 kg/m 2。

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