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招募胃癌患者 | 靶向抗体药物

招募胃癌患者 | 靶向抗体药物进行中

适应症:
FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌
项目用药:
Bemarituzumab注射液
年龄要求:
18岁以上
招募人数:
70
开展区域:
合肥 / 北京 / 福州 / 厦门 / 兰州 / 武威 / 佛山 / 广州 / 汕头 / 南宁 / 海口 / 石家庄 / 哈尔滨 / 洛阳 / 郑州 / 十堰 / 武汉 / 长沙 / 常州 / 南京 / 苏州 / 无锡 / 徐州 / 扬州 / 南昌 / 长春 / 锦州 / 呼和浩特 / 银川 / 济南 / 济宁 / 青岛 / 上海 / 长治 / 临汾 / 太原 / 西安 / 成都 / 泸州 / 天津 / 昆明 / 杭州 / 丽水 / 宁波 / 衢州 / 台州 / 重庆
截止时间:
2025.01.31
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项目介绍

一项关于Bemarituzumab(一种处于临床试验阶段的未上市的靶向治疗药物)联合化疗(mFOLFOX6方案[奥沙利铂、5-氟尿嘧啶和亚叶酸]或CAPOX方案[卡培他滨和奥沙利铂])和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗晚期胃癌和胃食管连接部癌症的临床研究。

参加标准

1. 年满18周岁 

2. 目前病理组织学确诊患有胃癌和胃食管连接部癌,处于晚期或已转移 

3. 能够提供新鲜的或半年内的病理组织学切片 ✓ 针对目前该晚期疾病没有接受过任何系统治疗 

4. 能接受在研究期间不使用隐形眼镜,且最近6个月内没有做过角膜手术或激光治疗 

5. 如果您做过HER2检测,结果呈阴性(如果您没有做过,可以联系您的医生) 

6. 经医生评估,您不存在纳武利尤单抗和mFOLFOX6或CAPOX化疗的禁忌症 


那么您可能是本临床研究的潜在受试者。 如果您符合以上要求,那么您可能符合该项研究。经过您的书面同意后,您将进入筛选流程,包括体格检查、实验室检查、肿瘤活检及研究相关评估。如果评估后符合研究所有相关标准,您就可以进入研究。研究医生将按照随访计划对您进行定期的随访。

排除标准

开展医院

安徽省 安徽省肿瘤医院(安徽省立医院西区)
安徽省 安徽医科大学第一附属医院
北京市 中国医学科学院肿瘤医院
北京市 北京协和医院
福建省 福建省肿瘤医院
福建省 福建医科大学附属协和医院
福建省 厦门大学附属第一医院
甘肃省 兰州大学第二医院
甘肃省 甘肃省肿瘤医院
甘肃省 甘肃省武威肿瘤医院
广东省 佛山市第一人民医院
广东省 中山大学肿瘤防治中心
广东省 广东省人民医院
广东省 汕头大学医学院附属肿瘤医院
广西壮族自治区 广西医科大学附属肿瘤医院
海南省 海南医学院第一附属医院
河北省 河北医科大学第四医院(河北省肿瘤医院)
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
河南省 河南科技大学第一附属医院
河南省 河南省肿瘤医院
河南省 郑州大学第一附属医院
湖北省 十堰市太和医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属协和医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属同济医院
湖北省 湖北省肿瘤医院
湖南省 湖南省肿瘤医院
湖南省 中南大学湘雅医院
湖南省 中南大学湘雅二医院
湖南省 湖南省肿瘤医院
江苏省 常州市第一人民医院
江苏省 南京鼓楼医院
江苏省 东南大学附属中大医院
江苏省 苏州大学附属第二医院
江苏省 江南大学附属医院(无锡四院)(无锡市肿瘤医院)
江苏省 徐州医科大学附属医院
江苏省 苏北人民医院
江苏省 扬州大学附属医院(扬州市第一人民医院)
江西省 南昌大学第一附属医院
吉林省 吉林大学中日联谊医院(吉林大学第三医院)
吉林省 吉林大学第一医院
辽宁省 锦州医科大学附属第一医院
内蒙古自治区 内蒙古自治区人民医院
宁夏回族自治区 宁夏医科大学总医院
山东省 济南市中心医院
山东省 山东省肿瘤医院
山东省 山东大学齐鲁医院
山东省 济宁医学院附属医院
山东省 青岛大学附属医院
上海市 上海交通大学医学院附属瑞金医院
上海市 上海市东方医院
上海市 复旦大学附属中山医院
山西省 长治市人民医院
山西省 临汾市中心医院
山西省 山西省肿瘤医院
陕西省 西安交通大学第一附属医院
陕西省 陕西省人民医院
四川省 四川省肿瘤医院
四川省 四川大学华西医院
四川省 西南医科大学附属医院(泸州医学院)
天津市 天津市肿瘤医院
云南省 云南省肿瘤医院(昆明医学院第三附属医院)
浙江省 浙江大学医学院附属邵逸夫医院
浙江省 浙江大学医学院附属第一医院
浙江省 浙江大学医学院附属第二医院
浙江省 浙江省肿瘤医院
浙江省 丽水市中心医院
浙江省 宁波市第一医院
浙江省 衢州市中心医院(衢州市人民医院)
浙江省 浙江省台州医院
重庆市 重庆医科大学附属第一医院

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