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临床试验患者故事
临床试验的不同分期都是研究什么的(临床试验分期)
临床试验的不同分期都是研究什么的?据许多医生阐述,很多患者之所以闻“试验”色变,甚至即便知道传统治疗已经无效了也不愿意参加临床试验,主要是因为很多患者对“临床试验”的认识存在偏差和对临床试验的不了解。 其实临床试验不是随意拿人体做试验,必须要遵守一系列的法律法规,包括国际公认的《世界医学协会赫尔辛基宣言》及我国的《药物临床试验质量管理规范》。
2022-12-29
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参加临床试验有风险为什么还要参加呢?(临床试验的风险)
参加临床试验有风险,为什么还要参加呢?对于病患来说,往往现存的传统治疗不能够完全的治愈疾病,或者经济条件不足以支撑医疗开销,那么对于这部分患者来说,参与临床试验就是一种很好的选择。首先来说,无论是临床试验还是传统治疗,都可能存在副作用,患者参加临床试验,其获得的受益是大于所承担的风险,
2022-12-28
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靶向药的危害和副作用
靶向药的危害和副作用,相信大家对靶向药这个词并不陌生,目前靶向药分门别类,种类众多,尤其是近些年,几乎成为了临床治疗癌症的重要手段,肺癌、乳腺癌血液肿瘤等都可以通过靶向药治疗,总的来说靶向治疗和放、化疗相比对人体的伤害要小一些,能准确地杀伤肿瘤细胞,但是还是有一些副作用要注意的。来看看靶向药的危害和副作用: 过敏反应
2022-12-20
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临床试验能治好病吗?
临床试验能治好病吗?据来自菏泽的张先生说,在没参加临床试验前也不知道效果会有这么好,当时也是半信半疑,持怀疑态度,但是经过一系列的用药治疗,最终承认也接纳了,在无路可走时,临床试验确实会为患者多开辟出来一条生路,每一项临床研究的开展都离不开科研人员、研究者、临床研究协调员等临床试验从业人员们的共同努力,更离不开每一位参与临床试验的受试者的付出。
2022-12-09
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阿达木单抗赛道厮杀依旧激烈,又一款拿满8项适应症(君迈康)
阿达木单抗赛道厮杀依旧激烈,又一款拿满8项适应症(君迈康)在11月21日,君实生物-U(688180.SH)与迈威生物-U(688062.SH)联合宣布,双方合作开发的阿达木单抗注射液(商品名:君迈康)5项新增适应症获批。截至目前,君迈康在中国已累计获批8项适应症,包括:克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、儿童克罗恩病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病。
2022-12-06
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法布雷病-无法消失的疼痛-治疗新药瑞普佳带来曙光(患者招募)
法布雷病-无法消失的疼痛-治疗新药瑞普佳带来曙光(患者招募)法布雷病会使心脏的舒张功能受限、心腔变小,增加心脏负担,长此以往,会引发一系列心脏疾病,也更容易引发猝死。瑞普佳(阿加糖酶α注射用浓溶液)经国家药品监督管理局批准,用于确诊为法布雷病(α-半乳糖苷酶 A 缺乏症)患者的长期酶替代治疗,可带来长期的心、肾保护并延缓疾病进程,改善患者及其家庭的生活质量。
2022-12-02
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临床试验热点:治疗阿尔茨海默症新药Aβ靶向药-礼来Donanemab的III期研究结果击败渤健Aducanumab!
临床试验热点:治疗阿尔茨海默症新药Aβ靶向药-礼来Donanemab的III期研究结果击败渤健Aducanumab!今年11月月末,礼来发布Donanemab治疗早期阿尔茨海默症的三期临床研究TRAILBLAZER-ALZ4的最新数据,在6个月分析中达到所有主要和次要终点,该研究与渤健获批的Aducanumab(Aduhelm)进行对比。
2022-12-01
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[TILs免疫细胞疗法]用自己的免疫细胞杀灭肿瘤将实现!癌症患者的新希望!临床试验进行中
2022-11-29
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"雷神"查出阿尔茨海默症倾向,5500万患者等待的新药来了-donanemab,速看!
"雷神"查出阿尔茨海默症倾向,5500万患者等待的新药来了-donanemab,速看!靶向新药——donanemab注射液获得了药审中心(CDE)给予的临床试验默示许可。
2022-11-24
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药物临床试验必须遵守哪些原则
药物临床试验必须遵守哪些原则?药物临床试验是新药上市前的必经之路,因药物临床试验特殊性必须遵守的基本原则:伦理道德原则、科学性原则、GCP与现行法律法规原则。
2022-11-16
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