
阿得贝利单抗注射液(艾瑞利)
产品说明书
【药品名称】 阿得贝利单抗注射液(艾瑞利)
【药品剂型】 注射剂
【药品规格】 80mg/支600mg(12ml)/瓶
【生产企业】 上海盛迪医药有限公司
【批准文号/生产许可证号】 国药准字S20233106
【价格】
阿得贝利单抗注射液(艾瑞利)是处方药,价格可能会因地区、销售渠道、政策等因素而有所不同。
例如,在一些地方,该药物的价格可能在4200元左右。
请注意,具体的价格可能会因各种因素而有所变动,同时请在专业医生的指导下使用。
【医保可以报销吗】
阿得贝利单抗注射液(艾瑞利)在某些地方已经被纳入医保报销目录,具体取决于地区的医保政策。建议咨询当地的医保机构或医生,以了解该药品的医保报销情况。
【功能主治】
本品与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗,
【副作用】
阿得贝利单抗注射液的副作用包括但不限于恶心、呕吐、乏力、食欲减退、腹泻、便秘等。此外,还可能引起中性粒细胞减少、白细胞减少、血小板减少、贫血等不良反应。
请注意,这些副作用并不是所有人都会出现,而且出现的概率也因人而异。如果您正在使用阿得贝利单抗注射液,建议定期进行身体检查和随访,以便及时了解疗效和副作用,确保治疗的安全性和有效性。
以上信息仅供参考,具体副作用和禁忌请咨询专业医生。
【禁 忌】
阿得贝利单抗注射液的禁忌症包括:
1、对阿得贝利单抗注射液过敏的患者禁用。
2、在使用阿得贝利单抗注射液期间,患者应避免怀孕或哺乳。
此外,阿得贝利单抗注射液还可能引起一些严重的不良反应,如免疫相关肺炎、免疫相关肠炎等。这些不良反应在少数情况下可能很严重,甚至危及生命。因此,在使用阿得贝利单抗注射液时,需要密切关注不良反应的发生情况,并及时采取措施进行干预。
以上信息仅供参考,具体禁忌和注意事项请咨询专业医生。
【注意事项】
阿得贝利单抗注射液是一种免疫抑制剂,用于治疗多种自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等。在使用阿得贝利单抗注射液时,需要注意以下事项:
1、过敏反应:部分患者可能会对阿得贝利单抗注射液过敏,出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状。如果出现过敏反应,应立即停止使用药物,并及时就医。
2、感染:阿得贝利单抗注射液可能会降低机体的免疫力,增加感染的风险。因此,在使用药物期间,需要注意预防感染,避免到人群密集的场所,注意个人卫生。
3、妊娠和哺乳:阿得贝利单抗注射液可能会对胎儿或婴儿造成不良影响,因此孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用。
4、肝功能损害:阿得贝利单抗注射液主要通过肝脏代谢,因此肝功能损害的患者应谨慎使用。
5、监测不良反应:在使用阿得贝利单抗注射液期间,需要定期监测血常规、肝功能等指标,及时了解不良反应的发生情况。
6、注意饮食:在使用阿得贝利单抗注射液期间,建议饮食清淡,避免食用辛辣、油腻的食物,以免影响药物的吸收和代谢。
7、注意休息:在使用阿得贝利单抗注射液期间,需要注意休息,避免过度劳累,以免影响身体的恢复。
以上信息仅供参考,具体注意事项请咨询专业医生。
【药物原理】
阿得贝利单抗注射液能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫系统的抗肿瘤活性,从而达到治疗肿瘤的目的。可与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗,为小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
【药品研究】
阿得贝利单抗获批上市是基于吉林省肿瘤医院程颖教授和中国医学科学院肿瘤医院王洁教授共同牵头开展的一项多中心、随机、安慰剂对照的III期研究——CAPSTONE-1的成功。该研究显示,相较于安慰剂联合化疗组,阿得贝利单抗联合化疗可显著改善患者的总生存期(OS)达15.3个月,降低死亡风险达28%,2年生存率达31.3%,且具有可控的安全性。
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阿得贝利单抗价格2026?阿得贝利单抗医保报销吗2026?
2026-09-292279广泛期小细胞肺癌恶性程度高、进展速度快,既往单纯依托泊苷联合铂类化疗的治疗模式虽可短期控制病灶,但患者远期生存获益有限。随着免疫治疗的普及,阿得贝利单抗作为国产PD-L1抑制剂,凭借确切的生存获益,已获批广泛期小细胞肺癌一线治疗适应症,成为当前临床标准治疗方案之一。在临床用药决策中,除疗效与安全性外,药物价格、医保报销政策及长期治疗经济性,是权衡方案可行性、优化医疗资源配置、减轻患者家庭负担的重要依据。基于国内外最新药物经济学研究数据,本文梳理2026年阿得贝利单抗的市场定价与医保报销规则,同时从模型设计、价格敏感度、人群亚组差异等维度,系统分析其在广泛期小细胞肺癌一线治疗中的成本效益特征,为临床用药、医保政策落地及药物定价优化提供循证参考。阿得贝利单抗的副作用有什么?阿得贝利单抗副作用严重吗?
2026-09-292215阿得贝利单抗是我国自主研发的人源化PD-L1单克隆抗体,核心作用机制为特异性结合肿瘤细胞表面PD-L1,阻断肿瘤介导的免疫逃逸效应,重新激活机体T细胞抗肿瘤免疫应答,从而发挥持续性抑瘤、杀瘤效果。目前该药已广泛应用于广泛期小细胞肺癌的一线规范化治疗,循证证据充足、临床认可度高。随着免疫治疗多模式、多瘤种探索的不断深入,多项前瞻性临床试验逐步挖掘出阿得贝利单抗在胸部肿瘤、头颈部肿瘤、乳腺肿瘤及胆道肿瘤等多个实体瘤中的治疗潜力。相较于传统化疗,阿得贝利单抗联合方案具备增效减毒、远期预后更优的特点,且不良反应谱温和可控。本文结合近年I期、II期临床研究数据,系统总结阿得贝利单抗在非肺癌实体瘤中的拓展应用价值,同时详细梳理其临床常见副作用、严重程度及整体耐受特征,为临床跨瘤种规范化、个体化用药提供参考依据。阿得贝利单抗是什么药?阿得贝利单抗效果怎么样?
2026-09-298010小细胞肺癌恶性程度高、侵袭性强、早期转移率高,多数患者确诊时已进展至广泛期,失去根治性手术机会。长期以来,依托泊苷联合铂类的标准化疗方案是广泛期小细胞肺癌的一线基础治疗手段,但单纯化疗耐药高发、远期生存获益有限,患者整体预后极差。随着免疫治疗的快速发展,PD-L1抑制剂逐步应用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗,有效弥补了传统化疗的治疗短板。阿得贝利单抗是我国自主研发的全人源化PD-L1单克隆抗体,可通过阻断PD-1/PD-L1免疫逃逸通路,重塑机体抗肿瘤免疫微环境,协同化疗发挥增效作用。目前,该药已凭借扎实的循证证据获批广泛期小细胞肺癌一线适应症,多项临床试验与真实世界研究均证实其稳定的疗效与可控的安全性。本文结合核心III期研究、二期探索性试验、同类药物对比及真实世界数据,系统阐述阿得贝利单抗的临床应用价值、疗效优势与安全特征。

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