评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比研究者选择的化疗作为晚期子宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的随机对照、开放、多中心 III 期临床研究

1. 年龄18-75岁(含);体重指数(BMI)≥18.5kg/m2;

2. 经组织学或细胞学确诊的晚期或复发性子宫内膜癌;

3. 接受一线系统性含铂治疗失败，或毒性不可耐受;仅接受过辅助或新辅助治疗的患者，治疗期间或末次治疗后6个月内进展或复发视为一线治疗失败;既往激素治疗和用于放疗增敏的小剂量顺铂治疗不用于计算既往治疗线数;

4. 同意提供组织标本用于检测微卫星不稳定性(MSI);或同意提供既往检测结果显示是错配基因修复完整(pMMR)状态;

5. 愿意参加且能遵守研究方案要求。

注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!

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