正在进行一项“在中国成人2型糖尿病患者中比较LY05008(度拉糖肽注射液)与度易达®临床疗效和安全性的随机、开放、平行、阳性对照III期临床研究”。

1. 筛选时基于世界卫生组织(WHO，2020年)诊断和分类标准已被确诊患有2 型糖尿病至少6 个月的患者;

2. 筛选前接受稳定剂量的二甲双胍单药治疗，剂量为1.5g～2.0g/日，至少8 周;

3. 根据筛选及基线时研究中心检测结果，受试者的糖化血红蛋白(HbA1c)浓度≥7.0%且≤11.0%;

4. 年龄为≥18岁且≤75岁，性别不限;

5. 筛选及基线时体重指数(BMI)18.5≤体重指数(BMI)≤35.0kg/m2。

注：以上为部分入选条件，如果您有意参加本研究，在您自愿签署知情同意书后，临床医生会为您进行进一步检查并评估您是否适合参加该研究。

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