注射用 QLS5132 联合治疗在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 Ib/II 期临床研究

1. 签署知情同意书当日年龄为≥18 周岁，男女不限;

2. 组织或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤受试者，经标准治疗失败或者无标准治疗;

3. 根据 RECIST v1.1，至少有一个可测量的肿瘤病灶，不接受仅有脑病灶或仅有骨病灶作为靶病灶;

4. 既往未接受过 CLDN6 靶向药物(包括 ADC)，或含有靶向拓扑异构酶 I 抑制剂的任何药物(包括 ADC);

5. 具有足够的器官功能;

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