一项评估CMG2349在成人类风湿关节炎参与者单次给药和多次给药递增剂量的安全性、耐受性及初步有效性的1期临床研究

若您符合以下条件，您可以与我们联系：

1).年龄≥18岁且≤65岁;

2).体重指数在17.5~30kg/m2且体重大于45公斤;

3).一年内已接受疾病预防控制中心推荐的疫苗接种(如新冠疫苗)，最晚在入组前30天前完成;

4). 类风湿关节炎(RA)参与者

•已患有3个月以上的类风湿关节炎;

•有中到重度活动性类风湿关节炎，≥2个关节肿胀及≥2个关节压痛

•类风湿因子阳性和/或抗环瓜氨酸肽抗体阳性;

•经过至少两种不同机制的bDMARD/tsDMARD(如利妥昔单抗、依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、贝利木单抗、阿巴西普、托法替尼、巴瑞克替尼、沙利单抗、托珠单抗等)按正规批准剂量至少3个月的治疗;

•入组前经过至少3个月的传统改善病情抗风湿药的常规治疗;

5).如果正在口服皮质激素，则近2周激素量使用稳定，剂量小于等于10mg/天(泼尼松等量)。

6).未怀孕，未在哺乳期;

7).同意并有能力遵照访视表和试验流程执行。

如果您或您的亲人朋友符合上述条件，并对本研究感兴趣并想了解更多信息，请与下列人员联系，详细咨询您是否符合入组要求：

安徽省 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)

北京市 中国医学科学院北京协和医院

湖北省 华中科技大学同济医学院附属协和医院

四川省 四川大学华西医院

浙江省 浙江大学医学院附属第一医院