一项评估NS-041作为局灶性癫痫添加治疗的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅱ期临床试验

参加研究的基本条件如下：

◾ 年龄16-75周岁，体重≥40kg

◾ 诊断为局灶性癫痫(病程≥2年)

◾ 正在稳定使用1-3种抗癫痫药物

◾ 无精神分裂症及其他精神病障碍、抑郁症、双相情感障碍和/或强迫症

◾ 在过去 2 年内无恶性肿瘤史，基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌在适当治疗后除外

本临床研究遵循《药物临床试验质量管理规范》和《赫尔辛基宣言》，并获得伦理委员会的审核，方案设计合乎伦理要求，这将会保证您的权益在本研究中不受侵犯，如您有意向参加该本研究，请与研究医生或研究助理联系，他(她)将面对面地，更为详细地介绍本研究，并安排您进行相应的检查和评估

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