评价玛硒洛沙韦片/干混悬剂在2周岁及以上流感病例密切接触者中的预防有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究

主要招募条件有：

指示病例：

年龄≥1周岁，性别不限。

家庭中第一例确诊感染流感病毒。

距首个流感症状(如体温≥37.5°C、鼻塞、咽痛、咳嗽、肌肉或关节疼痛、乏力、头痛、恶寒或发汗)出现时间不超过48h。

家庭接触者：

年龄≥2周岁，性别不限。

参加研究前与指示病例在同一家庭生活至少48小时，且参加后仍长期共同居住。

流感病毒检测阴性，体温(腋温)<37°C，且无任何流感症状

6个月内未接种过流感疫苗。

30天内未服用抗流感病毒的药物。

家庭内除指示病例外，无其他流感患者。

如果您及家人符合以上条件，并愿意参加本研究，请您及家人与本研究负责医生联系，医生会详细向您和您的家人介绍本研究，如果您和您的家人仍然愿意参加，医生会再对您和您的家人进行进一步检查和评估，以确认是否符合研究要求。

参加本研究的指示病例将接受上市药物磷酸奥司他韦胶囊/干混悬剂治疗，家庭接触者将有机会接受玛硒洛沙韦片/干混悬剂进行预防。

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