招募晚期实体瘤患者 | HCB101进行中
项目介绍
参加标准
如果您符合以下条件：
年龄≥18岁，男性或女性;
经组织学或细胞病理学确诊的不可切除局部晚期或转移性恶性实体瘤患者。如果 试验参与者在新辅助或辅助治疗期间出现进展，或在完成新辅助或辅助治疗后 6 个月 内出现进展，则该前期治疗可计为一线治疗。
队列2：
不可切除局部晚期、复发或转移性胃腺癌或食管胃结合部腺癌;
一线标准治疗期间或之后出现进展(对于HER2高表达患者，一线治疗必须包含曲妥珠单抗)。
队列2Q - 胃癌/GEJ癌(二线)，Q2W HCB101给药方案探索：
不可切除局部晚期、复发或转移性胃腺癌或食管胃腺癌;
一线标准治疗期间或之后出现进展(对于HER2阳性患者，一线治疗必须包含既往的曲妥珠单抗联合治疗，除非存在用药禁忌或无法获得);
根据研究者的判断，适合接受雷莫西尤单抗+紫杉醇作为二线治疗;
队列6：
不可切除局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌(包括口腔、口咽、下咽和喉部);
队列6a/6b)既往未经治疗，且表达PD-L1(CPS ≥ 1)。
队列6c)一线标准治疗期间或之后出现进展。
且有兴趣了解关于本临床研究和研究药物HCB101注射液的详情，您可以咨询联系。
结合临床医生的综合判断，符合本临床研究条件并自愿参加本研究的试验参与者，可获得与临床试验相关的HCB101与不同药物联合治疗。
在研究治疗期间，将有专门的临床医生为试验参与者定期诊疗，并对试验参与者的身体和病情做定期检查评估。是否参加取决于试验参与者的意愿，即使试验参与者决定不参加，也不会因此收到任何不利影响。
排除标准
开展医院
安徽省 安徽省肿瘤医院(安徽省立医院西区)
北京市 中国医学科学院肿瘤医院
北京市 中国医学科学院北京协和医院
广东省 东莞市人民医院
广东省 中山大学孙逸仙纪念医院
广东省 南方医科大学珠江医院
广东省 茂名市人民医院
广东省 中国医学科学院肿瘤医院深圳医院
广东省 中山大学附属第五医院
河南省 河南医药大学第一附属医院(新乡医学院第一附属医院)
河南省 河南省人民医院
湖北省 湖北省肿瘤医院
湖南省 常德市第一人民医院
湖南省 中南大学湘雅三医院
江苏省 江苏省肿瘤医院
江苏省 徐州市中心医院
山东省 山东医药大学附属医院(滨州医学院附属医院)
山东省 德州市人民医院
山东省 山东省肿瘤医院
山东省 山东省第二人民医院(山东省耳鼻喉医院)
上海市 上海市东方医院
上海市 上海交通大学医学院附属新华医院
上海市 上海高博肿瘤医院
四川省 四川省肿瘤医院
四川省 四川大学华西医院
四川省 宜宾市第二人民医院
天津市 天津市肿瘤医院
浙江省 浙江省肿瘤医院
浙江省 浙江省人民医院
浙江省 台州市第一人民医院
