评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验

1. 筛选时年龄≥18 周岁的男性或女性；

2. 伴或不伴有银屑病关节炎的中度至重度斑块状银屑病受试者，基线前至少≥6 个月的慢性斑块状银屑病病史；

3. 符合接受系统性治疗或光疗指征；

4. 有生育能力的女性和男性受试者在治疗期间及最后一次试验用药品治疗后至少 6 个月内无生育、捐精或捐卵计划，且自愿采取高效的避孕措施；

5. 自愿参加研究，并书面签署知情同意书（ICF），愿意并且能够遵守研究访视日程 以及研究方案的其他要求。

注：以上为主要纳入条件，最终是否符合入组以研究者判断为准。

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