问题阿替利珠单抗多少钱一支2025?阿替利珠单抗医保报销吗2025?

阿替利珠单抗多少钱一支2025?阿替利珠单抗医保报销吗2025?三阴性乳腺癌(TNBC)是一种缺乏雌激素受体(ER)、孕激素受体(PgR)和人类表皮生长因子受体2(HER2)表达的乳腺癌亚型,通常预后较差,且可用的系统治疗选择有限。不过,由于其较高的免疫原性、肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的丰富程度以及程序性细胞死亡配体1(PD-L1)表达水平较高,TNBC患者更可能从免疫检查点抑制剂(ICI)治疗中受益。阿替利珠单抗作为一种抗PD-L1单克隆抗体,已被批准与纳米紫杉醇联合用于治疗不可切除的局部晚期或转移性TNBC,特别是在肿瘤表达PD-L1的患者中。
一、阿替利珠单抗多少钱一支2025?阿替利珠单抗医保报销吗2025?
1、适应症限定:仅限特定癌症类型,包括:
①PD-L1高表达(≥50%)的非小细胞肺癌(NSCLC);
②广泛期小细胞肺癌(联合化疗);
③肝细胞癌、黑色素瘤等。
基因检测要求:需提供PD-L1表达检测报告或RAS基因状态证明(如结直肠癌)。平均报销比例为40%-60%。
2、2025年阿替利珠单抗的进口原研药医保后自付价格约为1.3万至2万元/支,国产仿制药价格更低(约4850元/支)。
二、阿替利珠单抗在三阴性乳腺癌中的应用
1、阿替利珠单抗与其他免疫治疗药物的比较
在三阴性乳腺癌的治疗中,阿替利珠单抗与其他免疫治疗药物(如帕博利珠单抗)的疗效和安全性进行了多项研究比较。根据一项荟萃分析,阿替利珠单抗与帕博利珠单抗在TNBC的辅助治疗和新辅助治疗中均显示出良好的疗效。具体而言,阿替利珠单抗联合化疗的客观缓解率(ORR)显著高于安慰剂组(OR = 1.26, P = 0.04),并且在意向治疗(ITT)人群中,阿替利珠单抗的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)也表现出积极的效果(d = 1.55, P < 0.001;d = 0.52, P < 0.001)[1]。
在IMpassion130研究中,阿替利珠单抗与纳米紫杉醇联合治疗PD-L1阳性不可切除或转移性TNBC的患者显示出临床意义的生存获益,尽管在ITT人群中未观察到显著的生存差异。PD-L1阳性患者的中位总生存期为25.0个月,而安慰剂组为18.0个月(HR 0.71, 95% CI 0.54-0.94)[2]。这一结果表明,阿替利珠单抗在PD-L1阳性TNBC患者中可能是一个重要的治疗选择。
2、安全性比较
在安全性方面,阿替利珠单抗与帕博利珠单抗的副作用谱相似,主要不良反应包括中性粒细胞减少、外周神经病、疲劳等。在IMpassion130研究中,阿替利珠单抗组的3-4级不良反应发生率与安慰剂组相似,且没有报告新的治疗相关死亡案例[2]。这表明阿替利珠单抗的耐受性良好,适合TNBC患者的治疗。
3、结论
综上所述,阿替利珠单抗在三阴性乳腺癌的治疗中显示出良好的疗效,尤其是在PD-L1阳性患者中,且其安全性与其他免疫治疗药物相当。随着对免疫治疗的不断研究,阿替利珠单抗及其组合疗法有望成为TNBC患者的重要治疗选择,为这一高需求的疾病领域带来新的希望。
参考文献:
[1] Latif F, Bint Abdul Jabbar H, Malik H, et al. Atezolizumab and pembrolizumab in triple-negative breast cancer: a meta-analysis[J]. Expert Rev Anticancer Ther, 2022, 22(2): 229-235. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34949142/
[2] Schmid P, Rugo HS, Adams S, et al. Atezolizumab plus nab-paclitaxel as first-line treatment for unresectable, locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (IMpassion130): updated efficacy results from a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial[J]. Lancet Oncol, 2020, 21(1): 44-59. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31786121/
相关问答
-
舒沃替尼2025年价格多少钱一盒?舒沃替尼纳入医保了吗2025?
2025-09-19 14:29:45发布舒沃替尼2025年价格多少钱一盒?舒沃替尼纳入医保了吗2025?EGFR外显子20插入突变(EGFRex20ins)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中相对少见,但其临床特征和预后情况却显著不同于其他常见的EGFR突变类型。这一突变类型的患者通常对传统的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)不敏感,导致其预后较差。因此,针对EGFRex20ins突变的治疗策略及临床实践经验显得尤为重要。阅读更多高级医学编辑-彭小募 主任医师,10年临床经验,高级医学编辑
-
舒沃替尼的功效与作用?舒沃替尼是几代靶向药?
2025-09-19 14:11:08发布舒沃替尼的功效与作用?舒沃替尼是几代靶向药?舒沃替尼(DZD9008)是一种新型的选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗具有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。EGFR外显子20插入突变在NSCLC患者中仅占约2%,由于缺乏有效的治疗手段,这些患者的预后通常较差[1]。舒沃替尼的设计旨在提供一种口服的、强效的、不可逆的EGFR抑制方案,具备针对EGFR外显子20插入突变及其他突变的活性。阅读更多高级医学编辑-熊医生 主任医师,17年临床经验,高级医学编辑