一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究

1. 签署知情同意书，且签署时年龄≥18岁

2. 局部晚期或转移性乳腺癌，不适合进行根治性治疗

3. 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0-1分

4. 根据RECISTV1.1有可评估病灶

1. 接受过转移性乳腺癌的既往全身治疗

2. 既往接受过SERD(例如新型口服氟维司群)、蛋白水解靶向嵌合体、完全ER拮抗剂(CERAN)或新型SERM(他莫昔芬、托瑞米芬除外)治疗

注：以上仅为部分入选和排除标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，您是否符合研究要求需要研究医生进行一系列的检查判断。

北京市 北京大学肿瘤医院

福建省 联勤保障部队第九〇〇医院(原福州总医院)

福建省 福建医科大学附属协和医院

广东省 中山大学肿瘤防治中心

广西壮族自治区 广西医科大学附属肿瘤医院

黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

河南省 河南科技大学第一附属医院

河南省 郑州大学第一附属医院

湖北省 华中科技大学同济医学院附属协和医院

湖北省 湖北省肿瘤医院

湖南省 湖南省肿瘤医院

江苏省 徐州医科大学附属医院

吉林省 吉林大学第一医院

山东省 山东省肿瘤医院

山东省 济南市中心医院

上海市 复旦大学附属肿瘤医院-上海肿瘤医院

上海市 复旦大学附属中山医院

山西省 山西省肿瘤医院

陕西省 西安交通大学第二附属医院

陕西省 西安国际医学中心医院

四川省 四川大学华西医院

四川省 四川省人民医院

天津市 天津市肿瘤医院

云南省 云南省第一人民医院

浙江省 浙江省肿瘤医院

浙江省 浙江大学医学院附属第二医院

浙江省 浙江省台州医院

重庆市 重庆医科大学附属第一医院