帕妥珠单抗注射液(帕捷特)

【药品名称】 帕妥珠单抗注射液(帕捷特)

【药品剂型】 注射剂

【药品规格】 420mg (14ml) /瓶

【生产企业】 德国罗氏诊断公司（Roche Diagnostics GmbH）

【批准文号/生产许可证号】 S20180029

【价格】

帕妥珠单抗（帕捷特）的价格在不同地区和医疗机构之间可能有所不同。
根据市场调查，目前帕妥珠单抗大约每盒的价格在2万至3万元之间，以每次治疗剂量为20mg/毫升的标准计算，一盒大约包含420mg的药物。
请注意，药品价格可能会受到市场供需、政策调整等因素的影响，建议咨询当地医院或药店工作人员，以获取最准确的价格信息。

【医保可以报销吗】

帕妥珠单抗（帕捷特）已经纳入国家医保。2019年11月28日，国家医保谈判结果公布，97个药品全部被纳入全国医保报销范围。其中，HER2阳性乳腺癌辅助治疗和新辅助治疗两大适应症的创新靶向药物帕妥珠单抗（帕捷特）全部被纳入国家医保范围，并同步确定了医保支付标准。这意味着，乳腺癌患者在使用帕妥珠单抗治疗时，可以获得医保报销，减轻经济负担。

【功能主治】

适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗

【副作用】

在临床试验超过6000例的肿瘤患者中对帕妥珠单抗的安全性进行了评估，总体研究结果显示帕妥珠单抗的安全性基本一致。在这些研究中，帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合使用，尚难以确定具体某一种药物与不良反应的因果关系。
该汇总数据显示，接受帕妥珠单抗治疗患者最常见不良反应（≥30％）为腹泻、脱发、恶心、疲劳、中性粒细胞减少症和呕吐。最常见的3～4级不良反应（≥10％）为中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症。

【禁 忌】

已知对帕妥珠单抗或其任何赋形剂有超敏反应的患者禁用帕妥珠单抗。

【注意事项】

（1）胚胎-胎儿毒性：给予妊娠妇女可能发生胎儿危害。
（2）左心室功能不全：监视LVEF，适当时撤消给药。
（3）输注相关反应, 超敏性反应/过敏反应：监视体征和症状。如发生重要输注-相关反应，减慢或中断输注应给予适当医药治疗。
（4）HER2测试：由证实精通熟练实验室用FDA批准的检验进行。

【用法用量】

初始剂量为840 mg历时60分钟静脉输注。其后每3周420 mg历时30至60分钟静脉输注。

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