正在开展一项“一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验”，重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(608注射液)由三生国健药业(上海)股份有限公司自主研发，属于生物制品Ⅰ类新药，本临床试验已经获得国家药品监督管理局审评同意开展临床试验(临床试验批准号：CXSL1900050)，同时也已经获得伦理委员会的批准，现面向社会招募符合条件的中、重度斑块银屑病患者，有意者可以报名参与。

1. 18周岁≤年龄≤75周岁的男性或女性患者;

2. 确诊为斑块状银屑病≥6个月的中重度银屑病患者;

3. 适合接受系统性治疗和/或光疗(包括既往治疗控制不佳);

4. 既往无淋巴增生性疾病病史和严重疾病，重要器官功能良好;

5. 既往未接受过任何直接靶向作用于IL-17或IL-17受体、或IL-12/IL-23、或IL-23的药物;

6. 随机前使用过生物制剂或其生物类似药，包括但不限于：依那西普<28天;英夫利西单抗、阿达木单抗或阿法赛特<60天;戈利木单抗<90天;或其它生物制剂<5个半衰期不能参加。

注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!

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重庆市  重庆医科大学附属第一医院