招募局部晚期或转移性乳腺癌患者 | 选择性雌激素受体降解剂(SERD)进行中
项目介绍
评价QLC1401片联合CDK4/6抑制剂或mTOR抑制剂在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性、有效性及药代动力学特征的Ib/Ⅱ期临床研究
参加标准
1. 明确诊断为乳腺癌;
2. 根据最新原发性或转移性肿瘤组织活检结果,免疫组化(IHC)证实ER状态为阳性且HER-2状态为阴性(接受当地实验室病理检测结果)。
3. 根据RECISTv1.1,至少存在一个可测量的靶病灶。
排除标准
开展医院
安徽省 蚌埠医学院第一附属医院
安徽省 安徽医科大学第二附属医院
安徽省 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
河南省 安阳市肿瘤医院
河南省 河南省肿瘤医院
湖南省 中南大学湘雅二医院
江苏省 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
江西省 江西省肿瘤医院
辽宁省 辽宁省肿瘤医院
山东省 山东省肿瘤医院
山东省 济宁医学院附属医院
上海市 复旦大学附属肿瘤医院-上海肿瘤医院
山西省 山西白求恩医院
山西省 山西省肿瘤医院
陕西省 空军军医大学第一附属医院(西京医院)
四川省 内江市第二人民医院
四川省 宜宾市第一人民医院
天津市 天津市肿瘤医院
新疆维吾尔自治区 新疆医科大学附属肿瘤医院
云南省 云南省肿瘤医院(昆明医学院第三附属医院)
重庆市 重庆大学附属肿瘤医院(重庆市肿瘤医院)







