评价 CMS-D001 片治疗中度至重度斑块状银屑病成人患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究

1. 自愿签署知情同意书(ICF)，能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求和限制条件;

2. 签署 ICF 时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，性别不限;

3. 筛选时，由研究者评估患有斑块状银屑病，病史≥6 个月，且处于稳定期;

4. 筛选和基线时研究者评估斑块状银屑病病情满足以下要求：1)银屑病面积与严重程度指数(PASI)评分≥12 分;2)医生整体评价(PGA)评分≥3 分;3)受累的体表面积(BSA)≥10%;

5. 有生育能力的参与者自签署知情同意书至研究末次给药后至少 3 个月无怀孕或捐精计划，必须遵守避孕的相关规定，采取高效或可接受的避孕方法避孕。

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