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招募中度至重度特应性皮炎患者 | IL-4Rα单克隆抗体

招募中度至重度特应性皮炎患者 | IL-4Rα单克隆抗体进行中

适应症:
中度至重度特应性皮炎
项目用药:
GS101注射液
年龄要求:
18~75岁
招募人数:
40
开展区域:
芜湖 / 北京 / 福州 / 厦门 / 兰州 / 佛山 / 广州 / 江门 / 韶关 / 深圳 / 中山 / 南宁 / 贵阳 / 海口 / 沧州 / 邯郸 / 石家庄 / 哈尔滨 / 安阳 / 洛阳 / 南阳 / 濮阳 / 郑州 / 恩施 / 黄石 / 荆州 / 武汉 / 襄阳 / 宜昌 / 长沙 / 衡阳 / 岳阳 / 南京 / 苏州 / 镇江 / 南昌 / 长春 / 大连 / 沈阳 / 包头 / 滨州 / 东营 / 济南 / 济宁 / 上海 / 长治 / 太原 / 西安 / 成都 / 乌鲁木齐 / 天津 / 昆明 / 杭州 / 嘉兴 / 重庆
截止时间:
2026.08.31
我要报名

项目介绍

评估GS101注射液与度普利尤单抗注射液(达必妥®)治疗中度至重度特应性皮炎的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照等效性Ⅲ期临床试验

参加标准

1. 年龄≥ 18岁且≤75岁,男女不限;

2. 患有特应性皮炎,且至少有1年的病程;

3. 在参与本试验的过程中,能够按照研究要求每日使用统一发放的润肤剂(保湿剂),并每日详细填写受试者日记卡;

4. 非妊娠期或哺乳期;

5. 在整个研究期间及末次用药后至少3个月内无生育、捐精、捐卵计划。自筛选期至最后一次给药后的3个月内愿意使用研究方案规定的避孕措施;

6. 能够并愿意按照指示参加所有的研究评估和访视。

排除标准

开展医院

安徽省 皖南医学院第二附属医院

北京市 中日友好医院

北京市 首都医科大学附属北京朝阳医院

北京市 首都医科大学附属北京同仁医院

北京市 航天总医院

北京市 北京大学首钢医院

北京市 首都医科大学附属北京潞河医院

福建省 福建医科大学附属第一医院

福建省 福建医科大学附属协和医院

福建省 厦门大学附属第一医院

甘肃省 兰州大学第二医院

广东省 佛山市第一人民医院

广东省 广东省皮肤病医院(南方医科大学皮肤病医院)

广东省 中山大学孙逸仙纪念医院

广东省 广州医科大学附属第二医院

广东省 江门市中心医院

广东省 粤北人民医院

广东省 中山大学附属第八医院

广东省 中山市中医院

广西壮族自治区 广西医科大学第一附属医院

广西壮族自治区 广西中医药大学附属瑞康医院

贵州省 贵州医科大学附属医院

海南省 海南省人民医院

海南省 海南省第五人民医院

河北省 沧州市中心医院

河北省 河北工程大学附属医院

河北省 河北医科大学第二医院

黑龙江省 哈尔滨医科大学附属第二医院

河南省 安阳地区医院

河南省 河南科技大学第二附属医院

河南省 南阳市中心医院

河南省 濮阳市油田总医院

河南省 郑州市中心医院

湖北省 恩施市中心医院

湖北省 黄石市中心医院

湖北省 荆州市中心医院

湖北省 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)

湖北省 襄阳市第一人民医院

湖北省 宜昌市中心人民医院

湖南省 中南大学湘雅医院

湖南省 南华大学附属第一医院

湖南省 岳阳市中心医院

江苏省 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)

江苏省 苏州市立医院

江苏省 江苏大学附属医院

江西省 江西省皮肤病专科医院

吉林省 吉林大学第一医院

吉林省 吉林大学第二医院

辽宁省 大连医科大学附属第二医院

辽宁省 中国医科大学附属第一医院

内蒙古自治区 内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院

山东省 滨州医学院附属医院

山东省 胜利油田中心医院

山东省 山东省皮肤病医院

山东省 山东大学第二医院

山东省 济宁医学院附属医院

上海市 上海市皮肤病医院

上海市 上海市第一人民医院

山西省 长治市第二人民医院

山西省 山西医科大学第一医院

山西省 太原市中心医院

陕西省 西安交通大学第二附属医院

陕西省 西安医学院第一附属医院

四川省 四川大学华西医院

四川省 四川省人民医院

四川省 成都市第二人民医院

天津市 天津医科大学总医院

天津市 天津市中医药研究院附属医院(长征医院)

新疆维吾尔自治区 新疆维吾尔自治区人民医院

云南省 昆明医科大学第一附属医院

浙江省 杭州市第一人民医院

浙江省 杭州市第三人民医院

浙江省 浙江省人民医院

浙江省 嘉兴市第二医院

重庆市 重庆医科大学附属大学城医院

重庆市 重庆三峡医药高等专科学校附属医院

重庆市 重庆医科大学附属第二医院

重庆市 重庆市中医院

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