一项在中重度斑块状银屑病患者中比对QL2106注射液与特诺雅®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照III期临床研究

1. 年龄≥18周岁，男女不限;

2. 随机前诊断为斑块状银屑病≥6个月(合并或不合并银屑病关节炎);

3. 适合接受系统治疗或光疗;

4. 筛选期和基线时满足以下标准：银屑病面积和严重程度评分(PASI)≥12分，研究者整体评分(IGA)≥3分，体表受累面积(BSA)≥10%;

5. 受试者及其伴侣自签署知情同意书至末次试验用药品给药后3个月内无捐精或捐卵计划、无妊娠计划且自愿采取有效的避孕措施

理解并遵守研究程序和方法，自愿参加本试验，并书面签署知情同意书。

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