一项评价 WD-890 片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究

1. 能够理解并自愿签署书面知情同意书。

2. 签署知情同意书时，您的年龄在18周岁至75周岁(包含边界值)，男女不限。

3. 研究者评估适合接受系统治疗的斑块状银屑病病史≥6个月，且在试验用药品首次给药前病情稳定(稳定的定义：研究者评估为没有形态变化或疾病活动的显著爆发)≥2个月。

4. 在筛选期和随机时，您同时满足以下3条标准：

1 PASI(银屑病面积与严重程度指数)≥12分

2 sPGA(研究者整体评价)≥3分

3 BSA(受累体表面积)≥10%

以上条件为加入该研究的部分主要入选标准，临床医生需通过您的既往病史、用药史及方案规定的相关检查结果以及您的个人意愿决定您是否能参加该研究。该临床研究遵从《药物临床试验质量管理规范技术指导原则》和《赫尔辛基宣言》，无论您是否参加本研究，您的相关信息都会被严格保密。

安徽省 蚌埠医学院第一附属医院

安徽省 皖南医学院第二附属医院

北京市 首都医科大学附属北京同仁医院

北京市 北京大学第三医院

北京市 首都医科大学附属北京友谊医院

广东省 广东省皮肤病医院(南方医科大学皮肤病医院)

广东省 广东省人民医院

广东省 广州医科大学附属第二医院

海南省 海南省第五人民医院

海南省 海南省人民医院

河北省 承德医学院附属医院

河北省 河北医科大学第一医院

河北省 石家庄市中医院

黑龙江省 哈尔滨医科大学附属第二医院

河南省 河南科技大学第二附属医院

河南省 南阳市中心医院

河南省 三门峡市中心医院

河南省 郑州市中心医院

湖北省 荆州市中心医院

湖北省 十堰市人民医院

湖北省 武汉市第一医院(武汉市中西医结合医院)

湖北省 宜昌市中心人民医院

湖南省 中南大学湘雅医院

江苏省 连云港市第一人民医院

江苏省 中国医学科学院皮肤病医院(研究所)

江苏省 江阴市中医院

江苏省 江苏大学附属医院

江西省 江西省皮肤病专科医院

吉林省 吉林大学第一医院

辽宁省 大连皮肤病医院

辽宁省 中一东北国际医院

内蒙古自治区 包头市中心医院

山东省 山东省皮肤病医院

山东省 山东省立医院

上海市 上海市皮肤病医院

山西省 太原市中心医院

陕西省 西安交通大学第二附属医院

四川省 成都市第二人民医院

四川省 四川省人民医院

四川省 遂宁市中心医院

天津市 天津市中医药研究院附属医院(长征医院)

云南省 昆明医科大学第一附属医院

浙江省 杭州市第一人民医院

浙江省 浙江大学医学院附属邵逸夫医院

浙江省 浙江省人民医院

浙江省 嘉兴市第一医院

浙江省 金华市中心医院

浙江省 中国科学院大学宁波华美医院(宁波市第二医院)

重庆市 重庆医科大学附属第一医院