招募乳腺癌患者 | PARP1抑制剂进行中
适应症：
乳腺癌
项目用药：
SPR1020片
年龄要求：
18岁以上
招募人数：
2
开展区域：
合肥 / 北京 / 广州 / 哈尔滨 / 郑州 / 武汉 / 徐州 / 沈阳 / 济南 / 西安 / 成都 / 杭州
截止时间：
2026.09.30
项目介绍
评估SPR1020在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展I/II期临床研究
参加标准
如果您符合以下条件并有意向参加该项研究，请及时与我们联系。
年龄≥18周岁，性别不限。
患有经组织学或细胞学确认的手术无法切除的局部晚期或转移性的恶性实体瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗，或患者不耐受标准治疗(优先纳入携带 BRCA1/2、PALB2、RAD51C/D 等 HRD 相关基因突变的乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌)
根据RECIST vl.1存在至少一个可测量病灶。
器官功能良好。
是否参加完全取决于您的意愿。如果您有意向参加，请与本试验研究医生联系，他(她)将向您详细地介绍本研究，并初步判断您是否符合入选要求，未来即使您不愿参加本研究，也不会受到任何不利或临床医疗影响，并将保护您所有个人隐私。
排除标准
开展医院
安徽省 安徽医科大学第二附属医院
北京市 中国医学科学院肿瘤医院
广东省 中山大学肿瘤防治中心
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
河南省 河南省肿瘤医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属协和医院
江苏省 徐州市中心医院
辽宁省 辽宁省肿瘤医院
山东省 济南市中心医院
陕西省 西安交通大学第一附属医院
四川省 四川大学华西第二医院/四川大学华西妇产儿童医院
四川省 四川省人民医院
浙江省 浙江大学医学院附属邵逸夫医院
