一项评估HXN6005注射液在健康参与者及中重度特应性皮炎患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I/II期临床研究

如果您符合以下条件，将有可能入选本研究：

(1)年龄18~70周岁(包括18、70周岁);

(2)临床确诊为中重度特应性皮炎患者，且特应性皮炎病史≥6个月;

(3)皮损面积达到了体表面积(BSA)的10%及以上;

(4)无活动性结核病史。

招募条件不限于上述要求，最终您是否进入研究，由研究医生根据研究方案评估。

如果您有意参与本研究，同时希望了解该临床研究的相关事宜(包括获益、风险、流程等)，请与以下研究医生联系，他(她)将面对面地、更为详细地介绍本研究，并安排您进行相应的检查，您如果符合要求，将接受药物治疗及随访观察。

安徽省 安徽医科大学第二附属医院

北京市 中日友好医院

广东省 广东省皮肤病医院(南方医科大学皮肤病医院)

海南省 海南省第五人民医院

湖南省 中南大学湘雅医院

江苏省 江苏大学附属医院

吉林省 吉林大学第一医院

山东省 山东大学齐鲁医院

山东省 济宁市第一人民医院

上海市 上海市皮肤病医院

山西省 山西医科大学第一医院

四川省 四川省人民医院

浙江省 杭州市第一人民医院

浙江省 嘉兴市第一医院

浙江省 中国科学院大学宁波华美医院(宁波市第二医院)

重庆市 重庆医科大学附属第一医院