一项评估HCXT-2001片(A)在中重度斑块状银屑病参与者中的安全性、耐受性、药代动力学/免疫原性特征和有效性的Ⅰ期临床研究

现公开招募试验参与者，如果您符合以下条件：

1. 参与者能够和研究者进行良好沟通，理解和遵守本研究的各项要求，对试验内容、过程及可能出现的不良反应有充分了解，并自愿签署知情同意书;

2. 18-70周岁(包含上下限界值)，男性或女性;

3. 在研究药物首次给药前至少6个月被诊断为斑块状银屑病(无论是是否伴银屑病关节炎);若既往诊断银屑病，应具有至少6个月的银屑病病历，且由研究者在筛选时确诊斑块状银屑病;

4. 在筛选和基线时，确诊为稳定的中重度斑块状银屑病，定义为同时满足以下4条标准：研究者认为筛选前4周内银屑病无形态变化或疾病显著爆发(以研究者评估为准);BSA≥10%;PASI≥12;IGA≥3;

5. 由研究者评估认为适合接受光疗或系统疗法;

6. 研究期间无生育计划，无捐献精子或卵子计划;若为育龄妇女，应为非孕期或哺乳期，且随机前血妊娠试验结果呈阴性;参与者及其伴侣在研究期间以及末次用药后至少6个月内自愿采取高效的避孕措施。

是否能进入临床研究，须经研究医生最终确认。

河北省 承德医学院附属医院

河北省 河北医科大学第一医院

湖南省 长沙市第三医院

浙江省 杭州市第一人民医院