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卡博替尼2026落地价格多少一盒？卡博替尼进医保了吗2026？

高级医学编辑-彭小募

主任医师，10年临床经验，高级医学编辑

发布时间：2026-02-11 10:48:41 阅读量：681

卡博替尼2026落地价格多少一盒？卡博替尼进医保了吗2026？肾细胞癌(RCC)是一种常见的肾脏恶性肿瘤，其治疗策略近年来经历了显著的变化。随着靶向治疗和免疫疗法的发展，特别是纳武利尤单抗与卡博替尼的联合应用，提供了新的治疗选择。本节将重点讨论纳武利尤单抗与卡博替尼联合治疗与舒尼替尼单药治疗在晚期肾细胞癌中的比较研究。

一、卡博替尼2026落地价格多少一盒？卡博替尼进医保了吗2026？

1、由于卡博替尼尚未在中国大陆正式上市，因此没有官方的“落地价格”。目前国内患者使用的主要是海外原研药或仿制药，价格因来源、规格和渠道而异，范围大致在1600元至35000元人民币一盒/瓶不等。

2、截止2026年2月，卡博替尼尚未在中国大陆获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。因此在2026年没有进入国家医保目录。

卡博替尼

二、卡博替尼在肾细胞癌治疗中的应用

1、研究背景

纳武利尤单抗是一种免疫检查点抑制剂，主要通过阻断PD-1受体来增强T细胞的抗肿瘤反应。而卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞的生长。舒尼替尼则是传统的靶向治疗药物，主要用于晚期肾细胞癌的治疗。尽管舒尼替尼在临床应用中表现出一定的疗效，但其疗效和安全性在新的联合治疗方案面前受到挑战。

2、研究设计

在CheckMate 9ER临床试验中，研究者随机分配651名未经治疗的晚期肾细胞癌患者，分别接受纳武利尤单抗(240 mg，每两周一次)与卡博替尼(40 mg，每日一次)联合治疗或舒尼替尼(50 mg，每日一次，4周为一个6周周期)的单药治疗。该研究的主要终点是无进展生存期(PFS)，而次要终点则包括总生存期(OS)、客观反应率(ORR)及安全性评估[1]。

3、主要结果

根据初步分析，纳武利尤单抗与卡博替尼联合治疗组的中位无进展生存期为16.6个月，而舒尼替尼组仅为8.3个月。两组的疾病进展或死亡的风险比为0.51(95% CI, 0.41-0.64; P<0.001)，显示出明显的生存优势。此外，在12个月的总体生存率方面，纳武利尤单抗与卡博替尼组为85.7%(95% CI, 81.3-89.1)，而舒尼替尼组为75.6%(95% CI, 70.5-80.0)，风险比为0.60(98.89% CI, 0.40-0.89; P=0.001)[2]。

4、安全性分析

在安全性方面，纳武利尤单抗与卡博替尼联合治疗组中，发生3级或以上的不良事件的患者比例为75.3%，而舒尼替尼组为70.6%。尽管联合治疗组的不良事件发生率略高，但患者报告的生活质量明显优于舒尼替尼组。这表明，尽管联合治疗可能导致更多的不良事件，但在患者的整体健康相关生活质量方面，纳武利尤单抗与卡博替尼的组合仍表现出优势[1]。

5、结论

综上所述，纳武利尤单抗与卡博替尼的联合治疗在晚期肾细胞癌患者中显示出显著优于舒尼替尼的疗效，尤其是在无进展生存期和总体生存率方面。同时，尽管联合治疗的不良事件发生率较高，但患者的生活质量却有所改善。这些结果为纳武利尤单抗与卡博替尼的联合治疗提供了强有力的临床支持，建议在晚期肾细胞癌的第一线治疗中考虑该方案。

参考文献：

[1] Choueiri TK, Powles T, Burotto M, et al. Nivolumab plus Cabozantinib versus Sunitinib for Advanced Renal-Cell Carcinoma[J]. N Engl J Med, 2021, 384(9): 829-841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33657295/

[2] Motzer RJ, Powles T, Burotto M, et al. Nivolumab plus cabozantinib versus sunitinib in first-line treatment for advanced renal cell carcinoma (CheckMate 9ER): long-term follow-up results from an open-label, randomised, phase 3 trial[J]. Lancet Oncol, 2022, 23(7): 888-898. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35688173/

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