一项在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较BGB-16673与匹妥布替尼的安全性和有效性的3期、开放性、随机研究(研究编号：BGB-16673-304)

如果您过去曾被诊断为慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，并且符合基本筛选条件，可以向研究医生了解入选资格。筛选条件包括：

您既往曾经接受过至少1线含cBTKi的治疗(如伊布替尼胶囊，泽布替尼胶囊);

您的疾病出现了复发，或者达到了医生认定的难治标准;

您有意愿了解或参与临床研究。

如果成功参加试验，您将会获得：

由试验提供的研究研究药物：BGB-16673片或匹妥布替尼片;

定期的有效性，安全性检测。

基于访视流程/操作提供的补贴/补助。

若您有意愿参与临床研究，研究团队将会为您安排必要的检查。最终根据检查结果，由研究医生判断您是否能入选研究。

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