一项评估 HDM2005 联合用药治疗复发难治性套细胞淋巴瘤的 Ib/III 期临床研究

如果您符合以下主要入选标准，将有可能入选本项研究：

1) 经组织病理学确诊符合 MCL，有细胞周期蛋白 D1 过表达或存在 t(11;14)记录;

2) 复发难治性 MCL，需满足以下条件：既往接受过含抗 CD20 单抗(至少两个周期，如受试者对 CD20 单抗过敏，则 CD20 治疗周期可为两次以下)的治疗方案和至少 一种 BTK 抑制剂治疗均失败(除外不适用[如全剂量抗凝或心律失常史等])或缓解后复发或不耐受(过敏或剂量减少后仍不能耐受治疗或出现难以控制的毒性)的受试者;

3) 需同意提供既往病理诊断所用组织切片或新鲜组织以供中心实验室进行病理会诊; 若无法提供，需与申办者沟通，经沟通确认后可入组。

以上条件为加入该研究的部分主要入选标准，临床医生需通过您的既往病史、用药史，及方案规定的相关检查结果以及个人意愿决定您是否能参加该研究。

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