一项评价QX027N在中重度特应性皮炎参与者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究

如果您符合以下标准，请联系我们进行咨询:

1. 年龄介于18岁(含)和75岁(含)之间;

2. 筛选时有中重度特应性皮炎病史至少1年，且筛选时符合特应性皮炎诊断(美国皮肤病学会标准，2014);

3. 筛选和基线时符合中重度特应性皮炎(4条均满足)：

a) 筛选和基线时湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分≥16分;

b) 筛选和基线时研究者总体评估(IGA)评分≥3分;

c) 筛选和基线时特应性皮炎受累体表面积(BSA)≥10%;

d) 随机时每日瘙痒数字评价量表(PP-NRS)评分周平均值≥4分;

4. 经研究者判断:参与者对中至超强效皮质类固醇(TCS)等药物疗效不充分或不适宜进行外用药物治疗;

5. 有生育能力的参与者，同意在试验开始至最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施;

6. 参与者能充分理解并签署知情同意书，能与研究者进行良好的沟通，并遵循方案要求进行随访。

招募条件不仅限于上述6条，如果您或亲友已确诊为特应性皮炎，并自愿签署知情同意书，经研究医生筛选，符合入选条件后即可进入本研究。您可以在研究过程中的任何时间退出研究，您的任何医疗待遇与权益不会因此而受到影响。

如果您或您身边的家人、朋友想获得更多的信息或有意参加该临床研究，欢迎联系;

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