风湿免疫领域口服小分子靶向药——强直性脊柱炎患者的新选择，尚杰?(枸橼酸托法替布片)被批准用于治疗强直性脊柱炎(AS)的口服小分子靶向药物，震撼上市。强直性脊柱炎是一种进行性的全身性疾病，会随着时间的积累不断加重，甚至致残。指南推荐物理治疗和非甾体抗炎药作为一线治疗，但是非甾体抗炎药治疗存在临床缓解率低、副反应大等问题。阅读更多

临床试验的不同分期都是研究什么的?据许多医生阐述，很多患者之所以闻“试验”色变，甚至即便知道传统治疗已经无效了也不愿意参加临床试验，主要是因为很多患者对“临床试验”的认识存在偏差和对临床试验的不了解。 其实临床试验不是随意拿人体做试验，必须要遵守一系列的法律法规，包括国际公认的《世界医学协会赫尔辛基宣言》及我国的《药物临床试验质量管理规范》。阅读更多

参加临床试验有风险，为什么还要参加呢?对于病患来说，往往现存的传统治疗不能够完全的治愈疾病，或者经济条件不足以支撑医疗开销，那么对于这部分患者来说，参与临床试验就是一种很好的选择。首先来说，无论是临床试验还是传统治疗，都可能存在副作用，患者参加临床试验，其获得的受益是大于所承担的风险，阅读更多

靶向药的危害和副作用，相信大家对靶向药这个词并不陌生，目前靶向药分门别类，种类众多，尤其是近些年，几乎成为了临床治疗癌症的重要手段，肺癌、乳腺癌血液肿瘤等都可以通过靶向药治疗，总的来说靶向治疗和放、化疗相比对人体的伤害要小一些，能准确地杀伤肿瘤细胞，但是还是有一些副作用要注意的。来看看靶向药的危害和副作用： 过敏反应阅读更多

临床试验能治好病吗?据来自菏泽的张先生说，在没参加临床试验前也不知道效果会有这么好，当时也是半信半疑，持怀疑态度，但是经过一系列的用药治疗，最终承认也接纳了，在无路可走时，临床试验确实会为患者多开辟出来一条生路，每一项临床研究的开展都离不开科研人员、研究者、临床研究协调员等临床试验从业人员们的共同努力，更离不开每一位参与临床试验的受试者的付出。阅读更多

阿达木单抗赛道厮杀依旧激烈，又一款拿满8项适应症(君迈康)在11月21日，君实生物-U(688180.SH)与迈威生物-U(688062.SH)联合宣布，双方合作开发的阿达木单抗注射液(商品名：君迈康)5项新增适应症获批。截至目前，君迈康在中国已累计获批8项适应症，包括：克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、儿童克罗恩病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病。阅读更多

法布雷病-无法消失的疼痛-治疗新药瑞普佳带来曙光(患者招募)法布雷病会使心脏的舒张功能受限、心腔变小，增加心脏负担，长此以往，会引发一系列心脏疾病，也更容易引发猝死。瑞普佳(阿加糖酶α注射用浓溶液)经国家药品监督管理局批准，用于确诊为法布雷病(α-半乳糖苷酶 A 缺乏症)患者的长期酶替代治疗，可带来长期的心、肾保护并延缓疾病进程，改善患者及其家庭的生活质量。阅读更多

临床试验热点:治疗阿尔茨海默症新药Aβ靶向药-礼来Donanemab的III期研究结果击败渤健Aducanumab!今年11月月末，礼来发布Donanemab治疗早期阿尔茨海默症的三期临床研究TRAILBLAZER-ALZ4的最新数据，在6个月分析中达到所有主要和次要终点，该研究与渤健获批的Aducanumab(Aduhelm)进行对比。阅读更多

TILs疗法随着临床数据的不断出现，好消息不断，患者的新希望，并且已在非小细胞肺癌，结直肠癌，乳腺癌等各类恶性肿瘤中显示出卓越的治疗潜力。 很多癌症患者，经过化疗、放疗、手术治疗失败后陷入绝境的困扰，坐等死的感觉。值得期待的是，一款全新的癌阅读更多

"雷神"查出阿尔茨海默症倾向，5500万患者等待的新药来了-donanemab，速看！靶向新药——donanemab注射液获得了药审中心（CDE）给予的临床试验默示许可。阅读更多