招募实体瘤患者 | SCTB39-1注射液进行中
适应症：
实体瘤
项目用药：
SCTB39-1注射液
年龄要求：
18~70岁
招募人数：
15
开展区域：
北京 / 福州 / 南宁 / 海口 / 保定 / 佳木斯 / 武汉 / 长沙 / 株洲 / 长春 / 沈阳 / 潍坊 / 上海 / 宝鸡 / 天津 / 重庆
截止时间：
2026.12.31
项目介绍
一项评估SCTB39G在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的开放、多中心的I/II期临床试验
参加标准
1. 自愿签署知情同意书;
2. 年龄≥18且≤70周岁，性别不限;
3. 预计生存期超过3个月;
4. ECOG评分≤1分;
5. 参加Ia期剂量递增研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤[肝细胞癌也可根据《原发性肝癌诊疗规范(2024年版)》临床确诊]，经标准治疗失败或无有效的标准治疗：
6. 参加Ib期、ⅡI期研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤[肝细胞癌也可根据《原发性肝癌诊疗规范(2024年版)》临床确诊]。
排除标准
开展医院
北京市 首都医科大学附属北京同仁医院
北京市 北京大学肿瘤医院
福建省 福建省肿瘤医院
广西壮族自治区 广西医科大学附属肿瘤医院
海南省 海南医学院第一附属医院
河北省 河北大学附属医院
黑龙江省 佳木斯市肿瘤结核医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属协和医院
湖南省 湖南省肿瘤医院
湖南省 湖南省直中医医院
吉林省 吉林大学第一医院
辽宁省 沈阳市第六人民医院
山东省 潍坊市第二人民医院
上海市 复旦大学附属中山医院
陕西省 宝鸡市中心医院
天津市 天津市肿瘤医院
重庆市 重庆医科大学附属第一医院
