招募特应性皮炎患者 | JAK抑制剂进行中
项目介绍
评价LNK01004软膏局部给药在特应性皮炎成人受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、赋形剂平行对照的II期临床试验
参加标准
1. 受试者充分了解研究的相关内容，并自愿签署知情同意书，作为受试者参与本研究;
2. 签署知情同意书时18岁≤年龄≤65岁，性别不限;
3. 筛选时确认相关诊断符合Hanifin和Rajka标准;
4. 筛选和基线时，根据研究者评估，符合以下要求： vIGA-AD评分为3分或4分;
5. 有生育能力的女性受试者，筛选和基线妊娠试验必须为阴性;有生育能力的女性受试者，以及配偶或伴侣为有生育能力女性的男性受试者，需承诺从签署知情同意书开始至试验用药品末次给药后的30天内，采取至少一种方案规定的高效避孕措施;
6. 愿意并能够依从访视和治疗计划、实验室检查及其他研究程序。
排除标准
开展医院
安徽省 安徽医科大学第二附属医院
安徽省 皖南医学院第二附属医院
北京市 北京大学人民医院
福建省 福建医科大学附属第一医院
广东省 广东省皮肤病医院(南方医科大学皮肤病医院)
广东省 广州市第一人民医院
广东省 江门市中心医院
广东省 深圳市第二人民医院(深圳大学第一附属医院)
广西壮族自治区 柳州市人民医院
广西壮族自治区 广西中医药大学附属瑞康医院
海南省 海南省第五人民医院
湖北省 武汉市第一医院(武汉市中西结合医院)
湖南省 长沙市第三医院
江苏省 江苏大学附属医院
吉林省 吉林大学第一医院
上海市 复旦大学附属华山医院
山西省 长治市第二人民医院
四川省 成都市第二人民医院
四川省 四川省中医院(成都中医药大学附属医院)
云南省 昆明医科大学第二附属医院
浙江省 浙江省人民医院
重庆市 重庆医科大学附属第一医院
