目前正在进行一项Telisotuzumab vedotin(ABBV-399)治疗经治的 c-Met+非小细胞肺癌受试者的 2期、 开放安全性和有效性研究。

本研究已获得中国食品药品监督管理总局的批准及参与医院伦理委员会的批准。目前国内多家医院正在为这项研究招募患者，预计在中国将招募总计310例非小细胞肺癌患者。

1.在签署ICF时年龄≥18周岁;

2.组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌;

3.已确认不存在 EGFR、ALK或 ROS1靶向治疗作为主要治疗的指征;

4.同意提供存档或新鲜的肿瘤组织;

5.基于 RECIST 1.1 的标准，具有可测量病灶;

6.体能状态较好，至少可以自由走动及从事轻体力或者坐着的工作(ECOG≤1)。

您是否能够成功参加本研究，还需要满足其他条件，这将由研究团队与您讨论!

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